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抗维生素D佝偻病是一种显性遗传病,在人群中,女性的发病率高于男性,则这种致病基因...

抗维生素D佝偻病是一种显性遗传病,在人群中,女性的发病率高于男性,则这种致病基因最可能位于(   )。

A、X染色体  B、Y染色体  C、常染色体  D、任何一个染色体

 

A 【解析】致病基因位于X染色体上时,即为伴X显性遗传病,该病的特点之一是女性的发病率高于男性,A项正确;致病基因位于Y染色体上时,即为伴Y遗传,该病的特点是患者均为男性,不会出现女性患者,B项错误;致病基因位于常染色体上时,男性和女性的患病几率相等,C项错误;致病基因位于常染色体上时,男性和女性的患病几率相等,因此致病基因不可能位于任何一个染色体上,D项错误。 【考点定位】人类遗传病的类型 【名师点睛】不同类型人类遗传病的特点 遗传病类型 家族发病情况 男女患病比率 单 基 因 遗 传 病 常染色体 显性 代代相传,含致病基因即患病 相等 隐性 隔代遗传,隐性纯合发病 相等 伴X染色体 显性 代代相传,男患者的母亲和女儿一定患病 女患者多于男患者 隐性 隔代遗传,女患者的父亲和儿子一定患病 男患者多于女患者 伴Y遗传 父传子,子传孙 患者只有男性   多基因 遗传病 ①家族聚集现象;②易受环境影响;③群体发病率高 相等   染色体异 常遗传病 往往造成严重后果,甚至胚胎期引起流产 相等  
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考点分析:
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下图为某遗传病的家谱图,则5和7婚配及6和8婚配后代子女患病的概率分别是(   )。

A、0,8/9     B、1/4,1     C、1/9,1    D、0,1/9

 

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如果已知子代的基因型及比例为1YYRR∶1YYrr∶1Yyrr∶1YyRR∶2YYRr∶2YyRr。并且也知道上述结果是按自由组合规律产生的,那么双亲的基因型是(   )。

A、YYRR×YYRr    B、YYRr×YyRr    C、YyRr×YyRr    D、YyRR×YyRr

 

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基因型为AaBBDd的个体自交后,其后代表现型的比例接近于(   )。

A、9∶3∶3∶1   B、3∶3∶1∶1   C、1∶2∶1    D、3∶1

 

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大豆根尖细胞所含的核酸中,含有碱基A、G、C、T核苷酸种类数共有(   )。

A、8         B、7         C、5                 D、4

 

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一对夫妇为单眼皮,丈夫的父母均为双眼皮。这对夫妇经手术后均明显地变为双眼皮,则他们所生的孩子一定是(   )。

A、双眼皮    B、单眼皮    C、眼皮介于单双之间  D、不能确定

 

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