Question

下图是先天聋哑遗传病的某家系图，Ⅱ₂的致病基因位于1对染色体，Ⅱ₃和Ⅱ₆的致病基因位于另1对染色体，这2对基因均可单独致病。Ⅱ₂不含Ⅱ₃的致病基因，Ⅱ₃不含Ⅱ₂的致病基因。不考虑基因突变。下列叙述正确的是

A.Ⅱ₃和Ⅱ₆所患的是伴X染色体隐性遗传病

B.若Ⅱ₂所患的是伴X染色体隐性遗传病,Ⅲ₂不患病的原因是无来自父亲的致病基因

C.若Ⅱ₂所患的是常染色体隐性遗传病，Ⅲ₂与某相同基因型的人婚配,则子女患先天聋哑的概率为1/4

D.若Ⅱ₂与Ⅱ₃生育了1个先天聋哑女孩,该女孩的1条X染色体长臂缺失,则该X染色体来自母亲

Answer

D

【解析】由正常的Ⅰ3和Ⅰ4生出了患病的Ⅱ3和Ⅱ6，可判断此病为隐性遗传病，又因为Ⅱ3女性，其父亲正常，所以致病基因不可能位于X染色体上，A错误；若Ⅱ2所患的是伴X染色体隐性遗传病，则Ⅲ2不患病的原因是Ⅱ3不含Ⅱ2的致病基因，B错误；若Ⅱ2所患的是常染色体隐性遗传病，假设Ⅱ2的致病基因为a,Ⅱ3的致病基因为b,则Ⅲ2的基因型为AaBb,所以其与某相同基因型的人婚配，子女中患病个体的基因型为aabb、A bb、aaB ，概率为1/16+3/16+3/16=7/16,C错误；因Ⅱ3不含Ⅱ2的致病基因，所以若Ⅱ2与Ⅱ3生育了1个先天聋哑女孩,该女孩的1条X染色体长臂缺失,则该X染色体来自母亲，D正确。

【考点定位】遗传系谱图、变异

【名师点睛】本题主要考查遗传系谱图、变异等知识点，意在考查考生的理解、逻辑分析、图形分析能力。本题综合性强，难度大，要求考生充分利用文字信息和图示信息，对每个选项有针对性的展开分析。