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右图一为白化基因(用a表示)和色盲基因(用b表示)在某人体细胞中分布示意图;图二...

右图一为白化基因(用a表示)和色盲基因(用b表示)在某人体细胞中分布示意图;图二为有关色盲和白化病的某家庭遗传系谱图,其中Ⅲ9同时患白化和色盲病。下列说法正确的是 

A.正常情况下,图一细胞产生的带有两个致病基因的生殖细胞基因型有两种

B.根据图二判断,Ⅱ4患白化病,Ⅱ7患色盲病

C.若Ⅲ10和Ⅲ12结婚,所生子女中发病率是7/48

D.若Ⅲ9染色体组成为XXY,那么产生异常生殖细胞的是其父亲

 

B 【解析】白化病属于常染色体隐性遗传病,色盲属于伴X染色体隐性遗传病。图一细胞的基因型为AaXBXb,产生的生殖细胞基因型可能为:AXB、aXb或AXb、aXB,其中AXB不携带致病基因,AXb与aXB都只携带一个致病基因,aXb携带两个致病基因,A错误;由Ⅱ5和Ⅱ6正常,其女儿Ⅲ11患病,可判断,该女儿患有常染色体隐性遗传病,即白化病,再结合题意和系谱图,可进一步确定,Ⅱ4患白化病,Ⅱ7患色盲病,B正确;Ⅲ10和Ⅲ12结婚,若只研究白化病,由Ⅱ4患白化病,而Ⅲ10表现正常,可确定Ⅲ10的基因型为Aa,由Ⅱ5和Ⅱ6正常,其女儿Ⅲ11患白化病,可推出由Ⅱ5和Ⅱ6的基因型均为Aa,进而推出Ⅲ12的基因型为:1/3AA、2/3Aa,其子女患白化病的概率为2/3×1/4=1/6,正常的概率为1-1/6=5/6,若只研究色盲,根据Ⅲ9为色盲男性,可以推测出Ⅱ3的基因型为XBXb,Ⅱ4的基因型为XBY,进而推出Ⅲ10的基因型为1/2 XBXB、1/2 XBXb, 因Ⅲ12表现正常,可推知Ⅲ12的基因型为XBY,则其子代患色盲的概率为1/2×1/4=1/8,正常的概率为1-1/8=7/8,将两种遗传病综合在一起研究,Ⅲ10和Ⅲ12结婚,所生子女中发病率是1-7/8×5/6=13/48,C错误;Ⅲ9为色盲患者,若染色体组成为XXY,则其基因型为XbXbY,系谱图显示,Ⅲ9的双亲即Ⅱ3和Ⅱ4均不患色盲,说明其父Ⅱ4的X染色体上不携带色盲基因,那么Ⅲ9的两条X染色体均来自于其母亲,即产生异常生殖细胞的是其母亲,D错误。 【考点定位】基因的自由组合定律、伴性遗传  
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人类并指(D)为显性遗传病,白化病(a)是一种隐性遗传病,已知控制两种病的基因遵循自由组合定律.一个家庭中,父亲并指,母亲正常,他们有一个患白化病但手指正常的孩子,这对夫妇再生一个孩子正常的概率是( 

A.           B.             C.            D.

 

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水稻高杆(D)对矮杆(d)为显性,抗稻瘟病(R)对易感稻瘟病(r)为显性,两对性状独立遗传.用一个纯合易感稻瘟病的矮杆品种与一个纯合抗稻瘟病的高杆品种杂交,F2代中出现既抗稻瘟病又抗倒伏的符合生产需要的基因型及其比例为( 

A.DDrr,           B.ddRR,         C.ddRr,         D.DdRr,

 

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据下列式子分析,发生基因自由组合定律的过程有(      

AaBb1AB:1Ab:1aB:1ab雌雄配子随机结合子代9种基因型4种表现型.

A.①          B.②         C.③           D.④

 

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用矮杆迟熟(ddEE)水稻和高杆早熟(DDee)水稻杂交,这两对基因自由组合.若在F2得到200株矮杆早熟植株,那么F2在理论上要有多少株( 

A.800         B.1000        C.1600          D.3200

 

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下表是分析豌豆的两对基因遗传情况所得到的F2基因型结果(非等位基因位于非同源染色上),表中列出部分基因型,有的以数字表示.下列叙述错误的是( 

配子

YR

Yr

yR

yr

YR

1

 

 

YyRr

Yr

2

 

 

 

yR

3

 

 

 

yr

4

 

 

yyrr

A.表中Y、y、R、r基因的遗传遵循基因自由组合定律

B.1、2、3、4代表的基因型在F2是出现的概率大小为3>2=4>l

C.豌豆遗传物质的载体有染色体、叶绿体、线粒体

D.表中出现的表现型不同于亲本的重组类型的比例是[]

 

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