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下图为一家族某种单基因遗传病的系谱图,Ⅰ–2不携带致病基因。若个体Ⅲ–1与Ⅲ–2...

下图为一家族某种单基因遗传病的系谱图,Ⅰ–2不携带致病基因。若个体Ⅲ–1与Ⅲ–2婚配,其子女中携带者的概率是    

A.1/4                  B.1/8                C.1/9              D.1/16

 

B 【解析】因为I-1和I-2正常,子代II-2患病,所以该遗传病是隐性遗传,又因为I-2不携带致病基因,所以该病的遗传方式为伴X隐性遗传。假设致病基因为a,II-2患病,基因型为XaY,I-4患病,II-3正常,所以III-3的基因型为XAXa,III-1的基因型为XAY,I-5患病,所以II-5的基因型为XAXa,III-2的基因型为XAXa或XAXA,比例为1:1,III-1和III-2婚配,子女携带者XAXa的概率是:1/2×1/4═1/8。 【考点定位】常见的人类遗传病 【名师点睛】人类遗传病遗传方式的判定的口诀如下 无中生有为隐性,隐性遗传看女病; 父子皆病为伴性,女病父正非伴性. 有中生无为显性,显性遗传看男病; 母女皆病为伴性,儿病母正非伴性。 分析遗传系谱图:因为I-1和I-2正常,子代II-2患病,所以该遗传病是隐性遗传,又因为I-2不携带致病基因,所以该病的遗传方式为伴X隐性遗传。  
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考点分析:
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下列有关计算结果,错误的是    

A.DNA分子上的某个基因片段含有600个碱基对,由它控制合成的蛋白质分子最多含有的氨基酸数为200个

B.将一个被15N标记的噬菌体(含一个双链DNA分子)去侵染含14N的细菌,噬菌体复制3次后,则含有15N标记的噬菌体占总数的1/8

C.在某双链DNA分子的所有碱基中,鸟嘌呤的分子数占26%,则腺嘌呤的分子数占24%

D.某DNA分子的一条单链中(A+T)/(C+G)=0.4,其互补链中该碱基比例也是0.4

 

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一个DNA分子的α链上,腺嘌呤是鸟嘌呤的1.4倍,两者之和占DNA分子碱基总数的24%。在这个DNA分子的β链上,胸腺嘧啶与腺嘌呤之和占该链碱基数目的56%,那么,α链上胞嘧啶的数目占该链碱基数目的    

A.44%            B.28%             C.24%           D.34%

 

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某蛋白质分子由一条含176个氨基酸的肽链构成。下列叙述中正确的是    

A.参与合成该多肽的tRNA最多可有61种

B.参与合成该多肽的细胞器应该有4种

C.组成该多肽的氨基酸应该有20种

D.该多肽的模板mRNA上能被翻译的密码子最多可有64种

 

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控制两对相对性状的基因自由组合,如果F2的分离比分别为97、961和151,那么F1与双隐性个体测交,得到的分离比分别是    

A.13、121和31       B.31、41和13

C.12、141和31       D.31、31和14

 

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番茄的红果(R)对黄果(r)是显性,让杂合的红果蕃茄自交得F1,淘汰F1中的黄果番茄,利用F1中的红果番茄自交,其后代RR、Rr、rr三种基因型的比例分别是    

A.121    B.44l         C.321     D.931

 

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