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一对表现正常的夫妇,生了一个孩子既是红绿色盲又是klinefelter综合征(X...

一对表现正常的夫妇,生了一个孩子既是红绿色盲又是klinefelter综合征(XXY)患者,从根本上说,病因与父母中的哪一方有关?发生在什么时期(  

A.与母亲有关,减数第二次分裂       

B.与父亲有关,减数第一次分裂

C.与父母亲都有关,受精作用时       

D.无法判断

 

A 【解析】已知红绿色盲是由X染色体上的隐性基因控制的,则这对表现型正常的夫妇可能的基因型是XBX-×XBY,由于这对夫妇生了一个血友病男孩,其致病基因肯定来自于母亲,所以母亲的基因型是XBXb,根据题意已知该男孩的性染色体为XXY,且患有色盲,则可以判断其两个X染色体上都是b,即基因型是XbXbY,而父亲没有b基因,所以该男孩的两个X染色体上的致病基因都来自母亲,该母亲减数第二次分裂后期含有致病基因的两个姐妹染色单体没有分开到两个配子中去,故选A。 考点:伴性遗传 【名师点睛】已知红绿色盲是由X染色体上的隐性基因控制的,先根据夫妇的表现型写出可能的基因型,再根据后代的表现型确定夫妇最终的基因型,最后根据患者的表现型确定多的一条X的来源。  
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考点分析:
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下列关于单倍体,二倍体,多倍体的叙述中,不正确的是(  

A.由受精卵发育成的生物体细胞中有几个染色体组就叫几倍体

B.由配子发育成的生物体细胞中无论有几个染色体组也只能叫单倍体

C.单倍体一般高度不孕,多倍体一般茎杆粗壮,果实、种子较大

D.单倍体是纯种,多倍体等位基因至少有三个

 

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下表是四种人类遗传病的亲本组合及优生指导,不正确的是(    

 

遗传病

遗传方式

夫妻基因型

优生指导

A

抗维生素D佝偻病

X染色体显性遗传

XaXa×XAY

选择生男孩

B

红绿色盲症

X染色体隐性遗传

XbXb×XBY

选择生女孩

C

白化病

常染色体隐性遗传病

Aa×Aa

选择生女孩

D

并指症

常染色体显性遗传病

Tt×tt

产前基因诊断

 

 

 

 

 

 

 

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人类的多指是一种显性遗传病,白化病是一种隐性遗传病,已知控制这两种疾病的等位基因都在常染色体上,而且都是独立遗传,在一个家庭中,父亲是多指,母亲正常,他们有一个患白化病但手指正常的孩子,则下一个孩子正常或同时患有此两种疾病的几率分别是(  

A.3/41/4      B.3/81/8     

C.1/41/4    D.1/41/8

 

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在噬菌体侵染细菌实验中,细菌体内的DNA和蛋白质分别含有31P和32S,噬菌体中DNA和蛋白质分别含有32P和35S,噬菌体DNA在细菌体内复制了三次,子代噬菌体中含有32P和35S的噬菌体分别占子代噬菌体总数的(   

A.1/4和1       B.3/4和0  

C.1/4和0      D.3/4和1

 

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若在一双链DNA分子中鸟嘌呤和胞嘧啶之和占碱基总和的44%,在其中的一条链中A和C分别占该链碱基数的22%和30%,那么在另一条链中腺嘌呤和胞嘧啶分别占该链碱基数的比值为(  

A.34%、14%        B.22%、30%     

C.14%、34%         D.20%、28%

 

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