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抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病,短指为常染色体显性遗传病,红绿色盲为X染色...

抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病,短指为常染色体显性遗传病,红绿色盲为X染色体隐性遗传病,镰刀形细胞贫血症为常染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病遗传特征的叙述,正确的是

A.镰刀形细胞贫血症的发病率男性高于女性

B.女性红绿色盲患者的色盲基因可能同时来自于祖父与外祖父

C.抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性

D.短指通常会在一个患者家系的几代人中连续出现

 

D 【解析】镰刀形细胞贫血症为常染色体隐性遗传病,发病率与性别无关,即在男女中发病率相等,A错误;女性红绿色盲患者的色盲基因一方面直接来源与父亲,另一方面直接来源于母亲;来源于父亲的色盲基因直接由父亲的母亲(祖母)传来,来源于母亲的色盲基因可来自于母亲的母亲(外租母),也可能来自母亲的父亲(外祖父),B错误;抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病,其发病率女性高于男性,C错误;短指为常染色体显性遗传病,常常表现出连续遗传的现象,即通常会在一个患者家系的几代人中连续出现,D正确。 【考点定位】人类遗传病 【名师点睛】常见人类遗传病的分类及特点 遗传病类型 家庭发病情况 男女患病比率 常见病例 单基因遗传病 常染色体 显性 代代相传,含致病基因即患病 相等 并指、多指、软骨发育不全 隐性 一般隔代遗传,隐性纯合发病 相等 白化病、苯丙酮尿症、先天性聋哑、镰刀型细胞贫血症 伴X染色体 显性 代代相传,男患者母亲和女儿一定患病 女患者多于男患者 抗维生素D佝偻病、遗传性慢性肾炎 隐性 一般隔代遗传,女患者父亲和儿子一定患病 男患者多于女患者 红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良 伴Y遗传 父传子,子传孙 患者只有男性 外耳道多毛症 多基因遗传病 ①家族聚集现象②易受环境影响③群体发病率高 相等 唇裂、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病 染色体异常遗传病 往往造成严重后果,甚至胚胎期引起流产 相等 21三体综合征、猫叫综合征、性腺发育不良等  
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考点分析:
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图1是果蝇体细胞示意图,图2、3是果蝇细胞中部分染色体在细胞分裂中的行为,请判断下列说法正确的是

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A.图1中Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ中的一条染色体和X、Y染色体组成一个染色体组

B.若图1果蝇一个精原细胞产生的一个精子基因组成为bcXDXD,则其余的三个精子的基因型为BCYd、BCYd、bcXDXD

C.图2所示的果蝇细胞中A、a基因属于等位基因,位于同源染色体上

D.图3中姐妹染色单体上出现基因A和a是基因突变或交叉互换的结果

 

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下图是人类有关遗传病的四个系谱图,下列与甲、乙、丙、丁四个系谱图相关的说法正确的是

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A.乙系谱中患病男孩的父亲一定是该致病基因的携带者

B.丁系谱中的夫妻再生一个正常男孩的概率是1/8

C.甲、乙、丙、丁都可能是苯丙酮尿症遗传病的系谱图

D.甲、乙、丙、丁都不可能是红绿色盲症的系谱图

 

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一个色盲女人和一个正常男人结婚,生了一个性染色体为XXY的色盲儿子,此染色体畸变是发生在什么之中?如果父亲是色盲,母亲正常,则此染色体畸变发生在什么之中?假如父亲正常,母亲色盲,儿子正常,则此染色体畸变发生在什么之中?

A.精子、卵细胞、不确定           B.精子、不确定、卵细胞

C.卵细胞、精子、不确定           D.卵细胞、不确定、精子

 

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某婴儿不能消化乳类,经检查发现他的乳糖酶分子中有一个氨基酸发生了改变,导致乳糖酶失活,其根本原因是

A.缺乏吸收某种氨基酸的能力              

B.不能摄取足够的乳糖酶

C.乳糖酶基因至少有一个碱基对改变了      

D.乳糖酶基因有一个碱基对缺失了

 

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下列关于人类遗传病的叙述,不正确的是

A.人类遗传病是遗传因素和环境因素相互作用的结果

B.镰刀型细胞贫血症产生的根本原因是基因突变

C.猫叫综合征是由染色体结构变化引起的

D.调查人群中的遗传病最好选取群体中发病率较高的多基因遗传病

 

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