Question

下图为某家族系谱图，图中斜线阴影表示的是甲种遗传病(相关基因用A、a表示)患者，黑色表示红绿色盲(相关基因用B、b表示)患者。请据图回答下列问题：

(1)甲种遗传病的致病基因位于________染色体上，是________性遗传。

(2)图中Ⅲ₂表现型正常，且与Ⅲ₃为双胞胎，则Ⅲ₃不患甲病的可能性为________。

(3)图中Ⅰ₄的基因型是________，Ⅰ₃的基因型是________。(只写与色盲有关的基因型)

(4)若图中Ⅱ₄为纯合子，则Ⅳ₁两病兼患的概率是________。

Answer

(1)常 显 (2)1/2 (3)XBY XBXb (4)1/4

【解析】(1)由患甲病的Ⅰ1和Ⅰ2有一个正常的女儿Ⅱ2，可推出甲病为常染色体显性遗传病。

(2)Ⅲ2为正常个体，可推出Ⅱ3为杂合子，由图可知Ⅱ4为隐性纯合子，所以Ⅲ3为杂合子的概率是1/2，即不患甲病的可能性为1/2。

(3)Ⅲ4的基因型为XbXb，其中一个Xb来自Ⅱ6，Ⅱ6个体中的Xb来自其父母，但因其父Ⅰ4表现正常，基因型为XBY，所以Ⅱ6个体中的Xb来自其母Ⅰ3，Ⅰ3表现正常，所以其基因型为XBXb。

(4)Ⅱ4的基因型为aaXBXB，Ⅲ3个体的基因型为1/2aaXBY或1/2AaXBY，Ⅲ4个体的基因型为aaXbXb，则Ⅳ1个体患甲病的概率是1/2×1/2＝1/4，Ⅳ1为男性，患色盲的概率是1，所以Ⅳ1同时患两种病的概率是1/4×1＝1/4。

【考点定位】常见的人类遗传病

【名师点睛】分析图：Ⅰ1和Ⅰ2均患有甲病，但他们有一个正常的女儿（Ⅱ2），即“有中生无为显性，显性看男病，男病女正非伴性”，因此该病为常染色体显性遗传病。