Question

图1为某家族两种单基因遗传病的系谱图（这两种遗传病分别由位于常染色体上的基因A/a及X染色体上的基因B/b控制），图2表示5号个体生殖腺中某个细胞的连续分裂示意图．请回答：

（1）甲病的致病基因位于      染色体上，12号个体的X染色体来自于第Ⅰ代的      号个体．

（2）9号个体的基因型是      ．14号个体是纯合体的概率是     （用分数表示）．

（3）图2中细胞c₁的名称是      ．正常情况下，细胞d₁和d₄中的染色体数目是否相同？      ．

（4）子细胞中染色体数目的减半是通过图2的      （填图中数字）过程实现的．若细胞e₁和e₂的基因组成并不完全相同，其原因可能是发生了      ．

Answer

（1）常 2

（2）aaXBXB或aaXBXb

（3）次级精母细胞 相同

（4）②基因突变（交叉互换）

【解析】

试题分析：（1）甲病的女患者的父亲、母亲正常，因此甲病是常染色体隐性遗传病；12号个体是男性，其X染色体来自于其母亲Ⅱ﹣7，Ⅱ﹣7从Ⅰ﹣1获得含有致病基因的X染色体和从Ⅱ﹣2那里获得一个不含致病基因的X染色体，由于Ⅲ﹣12的X染色体无致病基因，因此来自第Ⅰ代的2个体．

（2）分析遗传系谱图可知，9号个体患有甲病，基因型为aa，但其兄弟患有乙病，因此9号的母亲是乙病致病基因的携带者，对于乙病来说，9号个体的基因型为XBXB或XBXb，对于两种病来说9号个体的基因型为aaXBXB或aaXBXb；14号个体及双亲不患甲病，但是其姊妹患有甲病，说明双亲是致病基因的携带者，对甲病来说14号个体的基因型为AA或Aa，AA占，对乙病来说，14号的母亲7个体的基因型为XBXb，14个体的基因型为XBXB或XBXb，各占，所以14号个体是纯合体的概率是AAXBXB=．

（3）c1是减数第一次分裂形成的次级精母细胞，正常情况下，一个精原细胞形成的4个精子细胞的染色体数目相同．

（4）减数分裂过程中染色体数目减半发生在减数第一次分裂过程中，即图中的②；若细胞e1和e2的基因组成并不完全相同，其原因可能是减数分裂间期发生基因突变，或四分体时期同源染色体的非姐妹染色单体发生了交叉互换．

故答案为：（1）常 2

（2）aaXBXB或aaXBXb

（3）次级精母细胞 相同

（4）②基因突变（交叉互换）