血友病属于伴X隐性遗传病，某男孩为血友病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母均正常...

血友病属于伴X隐性遗传病，某男孩为血友病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母均正常。血友病基因在该家族中的传递途径是（）

A．外祖父→母亲→男孩 B．外祖母→母亲→男孩

C．祖母→父亲→男孩 D．祖父→父亲→男孩

B 【解析】试题分析：某男孩为血友病患者（XhY），其致病基因h来自母亲，而母亲正常，则母亲的基因型为XHXh；由于外祖父、外祖母均正常，因此母亲的致病基因h来自外祖母，即外祖母的基因型也为XHXh．因此，血友病基因在该家族中的传递途径是外祖母→母亲→男孩．考点：伴性遗传【名师点睛】血友病是伴X染色体隐性遗传病，而伴X染色体隐性遗传病的特点：（1）交叉遗传（色盲基因是由男性通过他的女儿传给他的外孙的）．（2）母患子必病，女患父必患．（3）色盲患者中男性多于女性．

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考点分析：

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下列说法正确的是（）

①生物的性状是由基因控制的，生物的性别是由性染色体上的基因控制的

②属于XY型性别决定类型的生物，雄性体细胞中有杂合子的基因型XY，雌性体细胞中有纯合子的基因型XX ③人类色盲基因b在X染色体上，Y染色体上既没有色盲基因b，也没有它的等位基因B ④女孩是色盲基因携带者，则该色盲基因是由父方遗传来的 ⑤男人色盲基因不传儿子，只传女儿，但女儿不显色盲，却会生下患色盲的外孙，代与代之间出现了明显的不连续现象 ⑥色盲患者男性多于女性