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下图为某家族甲(基因为A、a)、乙(基因为B、b)两种遗传病的系谱,其中一种为红...

下图为某家族甲基因为A、a、乙基因为B、b两种遗传病的系谱,其中一种为红绿色盲症。下列叙述正确的是  

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AII6的基因型为BbXAXa

B如果117和118生男孩,则表现完全正常

C甲病为常染色体隐性遗传,乙病为红绿色盲症

D若III11和III12婚配其后代发病率高达2/3

 

C 【解析】 试题分析:Ⅱ6的基因型为AaXBXb而不是BbXAXa,A错误;如果Ⅱ7和Ⅱ8生男孩中,患甲病的概率为1/4,患乙病的概率为1/2,B错误;甲病为常染色体隐性遗传,乙病为红绿色盲症,C正确;若Ⅲ11和Ⅲ12婚配其后代发病率高达1-(1-2/3×2/3×1/4)(1-1/4)=1/3,D错误。 考点:伴性遗传;常见的人类遗传病 【名师点睛】此题的重点是抓遗传规律.隐性看女性有病,如果是伴X隐性遗传,那么她的儿子和父亲一定有病。据图分析,由于Ⅱ5和Ⅱ6没有甲病,但生了一个患甲病的女儿Ⅲ10,由此可推出甲病为隐性遗传病且致病基因在常染色体上,故甲病正常的基因为AA或Aa,患病基因为aa;由于题干上已说明其中一种病是红绿色盲(是一种伴X隐性遗传病),因而乙病为红绿色盲。由表现型可先推出以下个体的基因型Ⅲ13aaXbXb、Ⅱ7AaXbY、Ⅱ8AaXBXb再推出Ⅰ1A_XbY、Ⅰ2 A_XBXb、Ⅱ5AaXBY、Ⅱ6AaXBXb、Ⅲ10aaXBXB或aaXBXb、Ⅲ11 1/3AAXBY或2/3AaXBY、Ⅲ12 1/3AAXBXb或2/3AaXBXb。  
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考点分析:
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果蝇的眼色由一对等位基因A、a控制。在纯种暗红眼♀×纯种朱红眼♂的正交实验中,F1只有暗红眼;在纯种朱红眼♀×纯种暗红眼♂的反交实验中,F1雌性为暗红眼,雄性为朱红眼。则下列说法不正确的是  

A正、反交实验常被用于判断有关基因所在的染色体类型

B反交的实验结果说明这对控制眼色的基因不在常染色体上

C正、反交的子代中,雌性果蝇的基因型都是XAXa

D若正、反交的F1中雌、雄果蝇自由交配,其后代表现型的比例都是1: 1 : 1 : 1

 

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右图是一种伴性遗传病的家系图。下列叙述错误的是  

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A该病是显性遗传病,II一4是杂合体

BIII-7与正常男性结婚,子女都不患病

CIII-8与正常女性结婚,儿子都不患病

D该病在男性人群中的发病率高于女性人群

 

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红绿色盲基因与它的等位基因正常基因只位于X染色体上;色盲基因是隐性基因。下列几组婚配方式中,只要知道子代的性别,就可知道子代的表现型和基因型的是  

①女性正常X男性色盲  ②女性携带者X男性正常    ③女性色盲X男性正常   ④女性携带者X男性色盲

A①③    B②④    C①②③    D①②③④

 

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人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同,但存在着同源区II和非同源区I、III)(如下图。由此可以推测  

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AII片段上有控制男性性别决定的基因

BII片段上某基因控制的遗传病,男性患病率不等于女性

CIII片段上某基因控制的遗传病,患者全为男性

DI片段上某隐性基因控制的遗传病,女性患病率高于男性

 

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鸡的性别决定为ZW型,雄鸡为ZZ、雌鸡为ZW,缺少染色体Z致死。若一只性染色体组成为 ZW的小鸡,因受环境影响发育成正常能交配的公鸡,该公鸡与正常母鸡交配且子代正常发育,贝J 子代的性别为  

A♀:♂=1:1      B♀:♂=2:1       C♀:♂=3:1     D♀:♂=1:0

 

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