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假如生物的某一性状总是从父亲直接传给儿子,又从儿子直接传给孙子,那么这一性状是由...

假如生物的某一性状总是从父亲直接传给儿子,又从儿子直接传给孙子,那么这一性状是由什么决定的?   

A由常染色体上基因决定           B由X染色体上基因决定

C由Y染色体上基因决定           D由环境决定

 

C 【解析】男性传给儿子的性染色体一定是Y,男性的X染色体一定传给女儿.因此假如一个性状总是从父亲直接传给儿子,由儿子直接传给孙子,那么控制这个性状的基因最可能的位置是位于Y染色体上. 【考点定位】伴性遗传 【名师点睛】几种常见的单基因遗传病及其特点: 1、伴X染色体隐性遗传病:如红绿色盲、血友病等,其发病特点:(1)男患者多于女患者;(2)隔代交叉遗传,即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙. 2、伴X染色体显性遗传病:如抗维生素D性佝偻病,其发病特点:(1)女患者多于男患者;(2)世代相传. 3、常染色体显性遗传病:如多指、并指、软骨发育不全等,其发病特点:患者多,多代连续得病. 4、常染色体隐性遗传病:如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等,其发病特点:患者少,个别代有患者,一般不连续. 5、伴Y染色体遗传:如人类外耳道多毛症,其特点是:传男不传女.  
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考点分析:
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人类的红绿色盲基因B,b位于X染色体上,母亲为携带者,父亲色盲,生下4个孩子,其中一个正常,两个为携带者,一个色盲,他们的性别是   

三女一男或全是男孩

B全是男孩或全是女孩

C三女一男或两女两男

D三男一女或两男两女

 

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下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述,正确的是 

A性染色体上的基因都与性别决定有关

B性染色体上的基因都伴随性染色体遗传

C生殖细胞中只表达性染色体上的基因

D初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体

 

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两对相对性状的遗传因子自由组合,如果F2的分离比分别为9:7、9:6:1和15:1, 那么F1与双隐性个体测交,得到的分离比分别是  

A1:3、1:2:1和3:1

B3:1、4:1和1:3

C1:2:1、4:1和3:1

D3:1、3:1和1:4

 

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某种鼠中,黄鼠基因A对灰鼠基因a为显性,短尾基因B对长尾基因b为显性。且基因A或b在纯合时使胚胎致死,这两对基因是独立遗传的。现有两只双杂合的黄色短尾鼠交配,理论上所生的子代表现型比例为 

A2﹕1        B9﹕3﹕3﹕1      C4﹕2﹕2﹕1     D1﹕1﹕1﹕1

 

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让独立遗传的黄色非甜玉米YYTT与白色甜玉米yytt杂交获得F1,再让F1自交获得F2;若在F2中得到黄色甜玉米150株,其中纯合植株约为    

A0              B50            C100            D150

 

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