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如图所示为某DNA复制过程的部分图解,其中reP蛋白质具有解旋的功能。下列相关叙...

如图所示为某DNA复制过程的部分图解,其中reP蛋白质具有解旋的功能下列相关叙述中,正确的是

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Arep蛋白可破坏A与C、T与G之间形成的氢键

BDNA结合蛋白可能具有防止DNA单链重新形成双链的作用

CDNA复制是完全解旋之后进行的

D随从链两个片段之间的缺口要DNA聚合酶将其补齐并连接起来

 

B 【解析】由题意“reP蛋白质具有解旋的功能”可推知,rep蛋白为解旋酶,可破坏互补碱基之间的氢键,即A与T、C与G之间形成的氢键,A项错误;题图显示:DNA结合蛋白缠绕在DNA单链上,据此可推知:DNA结合蛋白可能具有防止DNA单链重新形成双链的作用,B项正确;DNA复制是一个边解旋边复制的过程,C项错误;能将两条DNA链拼接为一条链的酶应为DNA连接酶,D项错误。 【考点定位】DNA分子的结构和复制。 【名师点睛】本题是一道信息题,主要考查学生能否将“新信息”与“所学知识”有效地联系起来,考查学生对知识的整合和迁移能力。解答此题的关键是围绕题图所示的新信息:“reP蛋白质具有解旋的功能”、“DNA结合蛋白缠绕在DNA单链上”、“DNA双螺旋已经部分解开”等进行发散思维,结合所学的DNA分子的结构和复制的知展开联想,对各选项进行分析,并与基因工程中的工具酶建立联系,不难得出正确的答案。  
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考点分析:
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下图表示酵母菌呼吸过程中碳原子转移的大致路径,有关分析正确的是

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A在有氧和无氧条件下,①过程发生的场所不同

B在有氧和无氧条件下,催化②过程的酶可以不同

C若图中②过程发生在线粒体中,则②过程释放的能量最多

D在有氧和无氧条件下,图中①②过程均有ATP生成

 

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下列有关细胞结构和功能的描述,正确的是

A合成胰蛋白酶的场所是游离的核糖体

B能进行光合作用的生物,其所有细胞中都含有光合色素

C原核生物的遗传物质一定是DNA

D没有中心体的细跑一定是高等植物细胞

 

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美国加州的科学家成功克隆出了人体胚胎,进而开发出有研究价值的干细胞,基本步骤如下图所示。请据图回答下列问题:

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(1)胚胎干细胞是从动物胚胎发育至囊胚期的       或胎儿的原始性腺中分离得到的一类细胞。上图所示的动物细胞工程中应用到的技术主要有                      

(2)胚胎干细胞可以分化成不同类型的体细胞,其实质是            的结果。在进行胚胎干细胞的培养时,通常需要加入         等天然成分。胚胎干细胞可用于检测某种有毒物质是否引起细胞基因突变,检测方法通常是采用           技术。

(3)通过上图所示方法获取的胚胎干细胞可用于白血病患者的骨髓移植。已知患者是A型血(满分5 manfen5.com),提供卵细胞的女性是AB型血(满分5 manfen5.com),则骨髓移植后患者的血型是      。为何要将患者的体细胞的核移植给去核的卵细胞,而不是直接用体细胞进行培养?                                           

 

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如图1是在发酵罐内利用三孢布拉氏霉发酵生产满分5 manfen5.com过程中,菌体生物量及满分5 manfen5.com产量随时间变化曲线图。图2是样品层析结果及与满分5 manfen5.com标准样的比对图。请回答下列问题:

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(1)发酵罐内三孢布拉氏霉培养基按物理形态称为         ,玉米粉和豆饼为微生物的生长分别主要提供         ,在接入菌种前,应对培养基进行            ,以避免杂菌污染。

(2)图1中,菌体的增长最快出现在      h,菌体的生物量达到最大值后下降,其原因是         

(3)β-胡萝卜素常用的提取方法是           法。实验表明,石油醚的提取效果远好于丙酮和酒精,原因是             

(4)将萃取的胡萝卜素样品与β-胡萝卜素标样层析后进行比对,结果如图2,从图中分析可知,色带   

β-胡萝卜素

 

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天使综合征(又称AS综合征)是一种由于患儿脑细胞中UBE3A蛋白含量缺乏导致的神经系统发育性疾病。研究发现,位于15号染色体上的UBE3A基因控制合成UBE3A蛋白。该基因在正常人脑组织中的表达活性与其来源有关:来自母方的UBE3A基因可正常表达,来自父方的该基因由于邻近的SNRPN基因产生的反义RNA干扰而无法表达,其过程如下图,请回答下列问题:

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(1)UBE3A蛋白是泛素—蛋白酶体的核心组分之一,后者可特异性“标记”P53蛋白并使其降解。由此可知AS综合征患儿脑细胞中P53蛋白         (填“低于”、“等于”或“高于”)正常人。直接影响了神经元的功能。对绝大多数AS综合征患儿和正常人的UBE3A基因进行测序,相应部分碱基序列如下:

正常人:...TCAAGCAGCGGAAA...

患  者:...TCAAAGCACGGAAA...

由此判断,绝大多数AS综合征的致病机理是由于来自        方的UBE3A基因发生碱基对的       而导致翻译过程提前终止。

(2)研究表明,人体内非神经系统组织中的来自母方或父方的UBE3A基因都可以正常表达,只有在神经系统中才会发生UBE3A基因被抑制的现象,说明UBE3A基因的表达具有         性。

(3)动物体细胞中某对同源染色体多出一条的个体称为“三体”。“三体”的性原细胞在减数分裂过程中,三条同源染色体中任意配对的两条染色体分离时,另一天随机移向细胞任一极。

现产前诊断出一个15号染色体“三体”受精卵,其余染色体均正常。该“三体”形成的原因是参与受精过程的          (填“雄”、“雌”或“雄或雌”)配子发生异常所致。

如果该受精卵是由正常卵细胞和异常精子受精形成,并且可随机丢失其中一条染色体而完成胚胎发育,则发育成AS综合征患者的几率是          (不考虑基因突变)。

 

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