Question

分析下图所示家族遗传系谱图（甲病:显性基因为A，隐性基因为a；乙病：显性基因为 B，隐性基因为b），回答有关问题：

（1） 甲病致病基因位于          染色体上，为             性基因。

（2） Ⅱ₃、Ⅱ₈两者的家族均无乙病史，则Ⅲ₁₀基因型为                  。若Ⅲ₁₀与一正常男子婚配，所生孩子同时患两种病的概率为              ，患病概率为             。

（3）若Ⅱ₇再次怀孕后到医院进行遗传咨询，虽已鉴定胎儿为女性，但医生仍建议对胎儿进行基因检测，原因是                                                           。

Answer

（1）常 显

（2）AaXBXB或AaXBXb 1/16（2 分） 9/16

（3）胎儿为女性不患乙病,但可能患甲病

【解析】

（1）由系谱图分析可知，Ⅱ3和Ⅱ4均患甲病，他们的女儿Ⅲ9不患甲病，说明甲病属于常染色体显性遗传病，即甲病致病基因位于常染色体上，为显性基因。

（2）Ⅱ8的家族无乙病史，即Ⅱ8不携带乙病致病基因，Ⅱ7也不患乙病，但他们的儿子Ⅲ11患乙病，说明乙病属于伴X染色体隐性遗传病。由此可推知Ⅱ7的基因型为AaXBXb，Ⅱ8的基因型为基因型为aaXBY，所以Ⅲ10基因型为AaXBXB或AaXBXb；Ⅲ10的基因型为AaXBXB和AaXBXb的概率各占1/2，若Ⅲ10与一正常男子（基因型为aaXBY）婚配，所生孩子同时患两种病（AaXbY）的概率为1/2×1/2×1/4＝1/16；患病的概率＝1－不患甲病的概率×不患乙病的概率＝1－1/2×（1－1/2×1/4）＝9/16。

（3）由于甲病属于常染色体显性遗传病，乙病属于伴X染色体隐性遗传病，可以推知胎儿为女性不患乙病，但可能患甲病，所以医生仍建议对胎儿进行基因检测。

【考点定位】人类遗传病的类型

【名师点睛】两种独立遗传病中后代患病概率推算方法

当两种遗传病之间具有“自由组合”关系时，各种患病情况的概率如下表：

序号

类型

计算公式

1

患甲病的概率m

则不患甲病概率为1－m

2

患乙病的概率n

则不患乙病概率为1－n

3

只患甲病的概率

m（1－n）＝m－mn

4

只患乙病的概率

n（1－m）＝n－mn

5

同患两种病的概率

mn

6

只患一种病的概率

1－mn－（1－m）（1－n）

或m（1－n）＋n（1－m）

7

患病概率

m（1－n）＋n（1－m）＋mn

或1－（1－m）（1－n）

8

不患病概率

（1－m）（1－n）

上表各种情况可概括如下图：