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下图为某单基因遗传病(显、隐性基因分别为A、a)的系谱图,请据图回答(概率用 分...

下图为某单基因遗传病显、隐性基因分别为A、a的系谱图,请据图回答概率用 分数表示

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1该遗传病的遗传方式为           ,其遗传遵循              定律。

22的基因型为                  

3若Ⅲ2和一个基因型与Ⅲ4相同的女性结婚,则他们生一个患病女儿的概率 是                 

4若Ⅱ1携带该遗传病的致病基因,请继续以下分析:

①Ⅲ2的基因型为                     

②研究表明,正常人群中该致病基因携带者的概率为2%。如果Ⅲ1和一个正常男性结婚,则生育一个正常男孩的概率为                     

 

(1)常或X染色体隐性 基因分离 (2)Aa或XAYa (3) 1/12或0 (4) AA/Aa (5) 299/600 【解析】 (1)根据遗传系谱图,Ⅱ-1和Ⅱ-2生Ⅲ-3只能判别该遗传病的遗传方式为隐性遗传,不能确认致病基因在常染色体还是X染色体。1对等位基因遵循基因分离定律。 (2)因为Ⅰ-1是患者,Ⅱ-2表现正常,故Ⅱ-2为杂合子,故基因型为Aa或XAYa 。 (3)若基因为常染色体,Ⅲ2基因型为1/3AA或2/3Aa,Ⅲ4基因为Aa,因此他们生一个患病女儿的概率是2/3×1/4×1/2=1/12。若基因在X染色体上,Ⅲ4基因型为XAY,因此后代女儿中一定不患病。 (4)若Ⅱ-1携带该遗传病的致病基因,即Ⅱ-1和Ⅱ-2的基因型全为Aa: ①Ⅲ-2的基因型为AA或Aa ②研究表明,正常人群中该致病基因携带者的概率为2%.Ⅲ-2的基因型为1/3AA和2/3的Aa,和一个正常男性结婚(基因型98%AA,2%Aa),生育一个患病的孩子概率=2/3×2/101×1/4=1/303,故正常的男孩概率=(1-1/303)×1/2=299/600. 【考点定位】常见的人类遗传病  
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考点分析:
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下图示某家族遗传病的系谱图等位基因用A和a表示,请据图分析。

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1根据                可推知该遗传病的遗传方式为属于                          

2

21号个体的基因型是                   ,10为纯合子的概率是                   

3如果5与6号再生一个孩子,该孩子是患该病男孩的概率是               

4若10号与一患该病的女子婚配,生了一个患色盲的儿子和一个患该病的女儿,则患病女儿是杂合体的概率是              

 

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下图表示某种植物生殖与发育过程中,细胞内染色体和DNA相对数量的变化曲线横坐标为时期,纵坐标为数量,据图回答下列问题。

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1图中实线表示           数量的变化,E点表示           

2同源染色体的分离发生在           时段,着丝点的分裂发生在            时。填字母

3如果该生物的基因型为AaBb,则A与b组合发生在         时段,A与A的分离发生在          时段。填字母

 

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下面甲、乙、丙三图分别表示某髙等生物假定只含有两对染色体的三个正在进行分裂的细胞。根据图回答:

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1丙图细胞所示的时期为              ,所示细胞的名称为            

2同源染色体的交叉互换发生在       图所示的时期,非同源染色体的自由组合发生在      图所示的时期。

3甲、乙、丙三图所示细胞中含有的染色单体数依次是       

4在不发生交叉互换的情况下,该生物产生             种染色体组成的配子。

 

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图中4、6、7为色盲,则7号色盲基因来源于

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A1号  B 2号  C4号  D3号

 

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在“T2噬菌体侵染大肠杆菌”实验中:子代噬菌体蛋白质外壳合成时不需要

A噬菌体的DNA为模板为模板

B大肠杆菌DNA为模板

C大肠杆菌的脱氧核苷酸为原料

D大肠杆菌的氨基酸为原料

 

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