Question

下图为不同类型神经突触作用机理模式图，请回答下列问题：

（1）神经递质的释放方式为____________。神经递质合成后为了防止被细胞内其他酶所破坏而储存在_____________内。神经递质释放后通常需要迅速降解失活，反应发生的场所是____________。

（2）图A中，神经递质释放后引起 Na⁺ 大量进入突触后膜后，引起的后膜内外电位状态是_______；图B中，后膜上的受体与神经递质结合后利于Cl^- 进入，此时后膜是否会产生神经冲动？ ________ 。（会，不会）

（3）氨基丁酸（GABA）是一种神经递质，其作用机理与上图B相同。

①研究发现对癫痫病人施用氨基丁酸转氨酶的抑制剂，可缓解病情。这是由于该药物可以使GABA分解速率________________（减慢，加快），从而起到治疗效果。

②某种麻醉剂可以起到与GABA一样的功能，可与GABA受体结合，从而可________（填“缩短”或“延长” ）该离子通道打开的时间，产生麻醉效果。

Answer

（1）胞吐 突触小泡 突触间隙

（2）外负内正 不会

（3）①减慢 ②延长

【解析】

试题分析：（1）突触小泡与突触前膜融合释放神经递质，方式属于胞吐；神经递质储存在突触小泡中，形成以相对独立的空间，能防止其他酶破坏；神经递质释放到突触间隙，扩散到突触后膜与特异性受体结合后失活，故失活场所是突触间隙。

（2）Na+大量内流，Na+代正电，膜内电位由负电位变为正电位膜外电位由正电位变为负电位，即外负内正；Cl-内流，会导致膜内电位更低，电位没有反转，突触后膜处于静息状态，不会产生神经冲动。

（3）GABA能促进Cl-内流，属于抑制性神经递质，施用氨基丁酸酶抑制后，GABA被分解速度减慢，能使突触后膜保持静息状态，延缓病情；麻醉剂不能被酶分解，能延长离子通道打开时间。

考点：神经调节