Question

如图为某家庭的遗传系谱图，已知该家庭中有甲（设基因为A、a）、乙（设基因为B、b）两种遗传病，其中一种为红绿色盲症。请回答下列问题

（1）甲病的遗传方式为                    。乙病在人群中女性发病率     （大于或等于或小于）男性。

（2）Ⅱ－4的基因型为             ，若Ⅱ－4和Ⅱ－5再生一个孩子，其为正常女孩的概率是          。

（3）若B 基因模板链中编码第105位精氨酸的GCT突变成ACT，翻译就此终止，由此推断，mRNA上的对应的终止密码子为                  。

Answer

（1）常染色体隐性遗传 小于

（2）AaXBXB或AaXBXb 3/8

（3）UGA

【解析】

试题分析：分析题图：Ⅱ4和Ⅱ5均正常，但他们有一个患病甲病的女儿，即“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”，说明甲病为常染色体隐性遗传病（相应的基因用A、a）；又已知甲、乙两种遗传病中有一种为红绿色盲症，因此乙病为红绿色盲（用B、b表示）。

（1）由以上分析可知，甲病为常染色体隐性遗传病。乙病为红绿色盲症，在人群中女性发病率低于男性。

（2）Ⅱ4的基因型及概率为AaXBXB（1/2）、AaXBXb（1/2），Ⅱ5的基因型为AaXBY，因此Ⅱ4和Ⅱ5再生一个正常女孩的概率是3/4×1/2=3/8。

（3）因为mRNA上密码子碱基对应与基因中模板链上的碱基互补配对，所以若B 基因模板链中编码第105位精氨酸的GCT突变成ACT，翻译就此终止，由此推断，mRNA上的对应的终止密码子为UGA。

考点：常见的人类遗传病和遗传信息的转录