Question

下图是某家系有关甲遗传病（基因为 A、a）和乙遗传病（基因为 B、b）

的遗传系谱，已知系谱中 11 号个体带有乙病基因。据图分析回答：

（1）甲病的遗传方式可能是                                                          。

（包括染色体和显隐性），乙病的遗传方式是                                          。

（2）甲病经临床医学诊断确认属于隐性伴性遗传病，系谱图中相关的证据是。

（3）根据医学诊断结果，如果 17 号个体与一正常男子（其父为乙病患者）结婚，则他们所生后代患乙病的概率是                 ，同时患甲乙两病的概率是                ；如果他们生了一个只患乙病的孩子，则他们再生一个正常孩子的概率是                。

Answer

（1）常染色体显性或隐性、或伴X染色体隐性 常染色体隐性

（2）母亲患甲病，儿子都患甲病；父亲不患甲病，女儿也不患甲病

（3）3/20 3/80 9/16

【解析】

（1）由分析可知，甲病能是常染色体显性遗传病，可能是常染色体隐性遗传病，也可能是伴X隐性遗传病；乙病是常染色体隐性遗传病.

（2）分析题图可知，遗传系谱图中母亲患甲病，儿子都患甲病；父亲不患甲病，女儿也不患甲病，因此可以判断该病可能是X染色体上的隐性遗传病.

（3）对于乙病来说，×因此17号个体的基因型为BB或Bb，Bb的概率是3/5，父为乙病患者的正常男子的基因型为Bb，二者结婚后所生后代患乙病的概率是bb=3/5×1/4＝3/20；由（2）医学诊断结果知，甲病是X染色体上的隐性遗传病，12是甲病患者，因此17个体是致病基因携带者，基因型是XAXa，与正常男性婚配，后代患甲病的概率是1/4，同时患甲乙两病的概率是3/20×1/4＝3/80；如果他们生了一个患乙病的孩子，则对于乙病来说，这对父夫妻的基因型为Bb×Bb，乙病正常的概率是3/4，甲病正常的概率也是3/4，因此他们再生一个正常孩子的概率是9/16。

【考点定位】常见的人类遗传病

【名师点睛】1、分析遗传系谱图可知，甲病可能是常染色体显性遗传病，可能是常染色体隐性遗传病，也可能是伴X隐性遗传病，但是由于男患者的女儿存在正常个体，因此不可能是X染色体上的显性遗传病；对乙病来说，Ⅰ-3、Ⅰ-4不患乙病，其女儿Ⅱ-10患有乙病，说明乙病是常染色体上的隐性遗传病。

2、对于遗传概率的计算问题，可以用分解组合法进行计算，解题时，现根据题干课题图信息判断出每一种遗传病亲本可能的基因型，根据分离定律计算出每种遗传病的概率，然后用乘法原理进行组合计算。