Question

克氏综合征是一种性染色体数目异常的疾病，Ⅲ₁₃ 的染色体组成为 44＋XXY，甲病、乙病均是单基因遗传病。已知Ⅲ₁₃ 的致病基因来自Ⅱ₈， 则导致上述男孩患克氏综合征的原因是

A．他的父亲在进行减数第一次分裂形成配子时发生了染色体不分离

B．他的母亲在进行减数第一次分裂形成配子时发生了染色体不分离

C．他的父亲在进行减数第二次分裂形成配子时发生了染色体不分离

D．他的母亲在进行减数第二次分裂形成配子时发生了染色体不分离

Answer

D

【解析】分析系谱图：3号和4号均患甲病，但他们有一个正常的女儿（9号），说明甲病是常染色体显性遗传病．已知Ⅲ-13的致病基因来自Ⅱ-8，而Ⅱ-8正常，说明乙病是隐性遗传病，且具有交叉遗传的特点，说明乙病是伴X隐性遗传病（用A、a表示）。乙病为伴X隐性遗传病，则7号的基因型为XaY，8号的基因为XAXa，13号的基因型为XaXaY．根据题干信息“Ⅲ-13的致病基因来自Ⅱ-8”可知，该男孩的XaXa均来自母方，应该是母亲在进行减数第二次分裂形成配子时发生了染色体不分离。

【考点定位】细胞的减数分裂

【名师点睛】本题结合系谱图，考查人类遗传病、减数分裂的相关内容，首先要求考生能根据人类遗传病的特点判断出乙病的遗传方式；其次还要求考生识记减数分裂不同时期的特点，结合题干信息“Ⅲ-13的致病基因来自Ⅱ-8”，判断克氏综合征形成的原因。