Question

下图为色盲患者的遗传系谱图，以下说法正确的是

A．Ⅱ₃与正常男性婚配，后代都不患病

B.Ⅱ₃与正常男性婚配，生育患病男孩的概率是 1/8

C.Ⅱ₄与正常女性婚配，后代都不患病

D.Ⅱ₄与正常女性婚配，生育患病男孩的概率是 1/8

Answer

B

【解析】已知Ⅱ-3的基因型是XBXB或XBXb，与正常男性XBY婚配，后代女儿都含有一条来自于父亲的正常基因的染色体，所以女儿都正常，儿子中有患者，A错误；已知Ⅱ-3的基因型是XBXB或BXb，与正常男性XBY婚配，后代是患病男孩的概率为1/2×1/4=1/8，B正确；Ⅱ-4的基因型都是XBY，其与正常女性（XBXB或BXb）婚配，如果这个女性是携带者，其后代就有可能患病，C错误；Ⅱ-4的基因型都是XBY，其与正常女性（XBXB或BXb）婚配，但是不知道这个女性是携带者的概率，所以无法计算后代是患病男孩的概率，D错误。

【考点定位】伴性遗传

【名师点睛】1、遗传图谱的分析方法和步骤：

（1）无中生有为隐性；有中生无为显性．如图所示：

；

；．

（2）再判断致病基因的位置：

①无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性；

②有中生无为显性，显性看男病，男病女正非伴性；

③特点分析：伴X显性遗传病：女性患者多余男性；伴X隐性遗传病：男性患者多余女性；常染色体：男女患者比例相当。