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下图是某家系一种遗传病的遗传图解Ⅰ-1、2 和Ⅱ-2 为患者。推测合理的一项( ...

下图是某家系一种遗传病的遗传图解Ⅰ-1、2 和Ⅱ-2 为患者。推测合理的一项(     

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AIII-2 为患病男孩的概率是 50%

B该病为常染色体显性遗传病

CII-3 携带致病基因的概率是 50%

D该病为 X 染色体显性遗传病

 

B 【解析】根据题意和系谱图分析可知:Ⅰ-1和Ⅰ-2均为患者,但他们有一个正常的女儿(Ⅱ-3),即“有中生无为显性,显性看男病,男病女正非伴性”,说明该病为常染色体显性遗传病(用A、a表示)。 A、Ⅱ-1的基因型为aa,Ⅱ-2的基因型Aa,则Ⅲ-2为患病男孩的概率是1/2×1/2=1/4,A错误; B、由以上分析可知该病为常染色体显性遗传病,B正确; C、Ⅱ-3携带致病基因的概率是0,C错误; D、由于Ⅰ-1患病而Ⅱ-3正常,所以该病不可能为X染色体显性遗传病,D错误。 【考点定位】常见的人类遗传病  
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考点分析:
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抗维生素 D 佝偻病是由位于 X 染色体的显性致病基因决定的一种遗传病,这种疾病的遗传特点之一是   (        )

A男患者与女患者结婚,其女儿正常

B男患者与正常女子结婚,其子女均正常

C女患者与正常男子结婚,儿子正常女儿患病

D患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因

 

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YyRR的基因型个体与yyRr的基因型个体相交(两对等位基因分别位于两对同源染色体上,

其子代表现型的理论比为     (         )

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C 9:3:3:1     D 42:42:8:8

 

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①精原细胞形成初级精母细胞

②初级精母细胞形成次级精母细胞

③次级精母细胞形成精细胞

④精细胞变形成为精子

A①②③                B③③②            C②②②               D②③④

 

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AX 染色体上的基因并非都与性别决定有关

B伴性遗传不遵循基因的分离定律

CY染色体上有很少 X 染色体上基因的等位基因

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某同学利用性状分离比的模拟实验装置,进行如下实验,从甲、乙两个容器中各随机抽出一个小球,记录组合情况,重复多次实验后,结果发现 AB、Ab、aB、ab 的比值接近 1:1:1:1以下关于该实验的说法不正确的是       

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A甲容器代表某动物的雌生殖器官

B小球的颜色和字母表示等位基因的种类

C该实验模拟的是减数分裂过程中非同源染色体上基因的自由组合

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