Question

人类白化病是常染色体隐性遗传病。某患者家系的系谱图如图甲。已知某种方法能够使正常基因A显示一个条带，白化基因a则显示为位置不同的另一个条带。用该方法对上述家系中的每个个体进行分析，条带的有无及其位置表示为图乙。根据上述实验结果，回答下列问题：

（1）条带1代      基因。个体2～5的基因型分别为       、        、        、       和       。

（2）已知系谱图和图乙的实验结果都是正确的，根据遗传定律分析图甲和图乙，发现该家系中有一个体的条带表现与其父母不符，该个体与其父母的编号分别是        、         和         ，产生这种结果的原因是            。

（3）仅根据图乙的个体基因型的信息，若不考虑突变因素，则个体9与一个家系外的白化病患者结婚，生出一个白化病子女的概率为         ，其原因是         。

Answer

（1）A Aa AA AA aa

（2）10 3 4 基因发生了突变

（3）0 个体9的基因型是AA，不可能生出aa个体

【解析】

（1）由以上分析可知条带1代表的是A基因，条带2代表的是a基因，则2～5个体的基因型依次为Aa、AA、AA和aa．

（2）由乙图可知，3号和4号个体只有条带1，说明他们的基因型均为AA，则他们的子代（8、9和10号）的基因型也应该均为AA，即只有条带1，而10号个体的基因型为Aa，与亲本不符，可能是发生了基因突变．

（3）由乙图可知，9号个体的基因型为AA，所以该个体与一个家系外的白化病患者（aa）结婚，生出一个白化病子女的概率为0。

【考点定位】基因的分离规律的实质及应用

【名师点睛】分离规律的问题主要有两种类型：正推类和逆推类

（1）正推类问题：

若亲代中有显性纯合子（BB）→则子代一定为显性性状（B_）；

若亲代中有隐性纯合子（bb）→则子代一定含有b遗传因子．

（2）逆推类问题：

若后代性状分离比为3显：1隐→则双亲一定是杂合子（Bb），即Bb×Bb→3B_：1bb；

若后代性状分离比为1显：1隐→则双亲一定是测交类型，即Bb×bb→1Bb：1bb；

若后代只有显性性状→则双亲至少有一方为显性纯合子，即BB×BB或BB×Bb或BB×bb；

若后代只有隐性性状→则双亲全为隐性纯合子，即bb×bb．