Question

如图表示某家系中先天性聋哑发病情况的图解，此病受常染色体上的一对等位基因控制（基因为A、a）．请据图回答：

（1）此遗传病为      性遗传病．

（2）9号的基因型为      ．若9号与一个带有此致病基因的正常男性结婚，这对夫妇所生的子女中表现型有      （写出具体的表现型）．

（3）6号的基因型为      ．6、7号再生一个患此病孩子的概率为     ．

Answer

（1）常染色体隐

（2）aa 正常和先天性聋哑患者

（3）Aa

【解析】

试题分析：根据题意和图示分析可知：3号和4号正常，其孩子9号患病，则可推知此病为隐性遗传；女患者9号的父亲正常，则根据伴X隐性遗传女患父必患的规律可以排除伴X隐形遗传，则此遗传病为常染色体隐性遗传病．

【解析】
（1）根据女儿患病而父母正常，可判断先天性聋哑为常染色体隐性遗传病．

（2）由于9号患病，所以基因型为aa．若9号aa与一个带有此致病基因的正常男性Aa结婚，这对夫妇所生的子女中Aa：aa=1：1，所以表现型有正常和先天性聋哑患者．

（3）由于10患病，基因型为aa，所以6号、7号的基因型都为Aa，再生一个患此病孩子的概率为．

故答案为：

（1）常染色体隐

（2）aa 正常和先天性聋哑患者

（3）Aa

考点：基因的分离规律的实质及应用．