Question

黑尿病是由一对等位基因（A、a）控制的人类遗传病。下图为某黑尿病家族的系谱图。据图分析，若Ⅱ₄与Ⅱ₅婚配，则他们的孩子不患黑尿病的概率为（   ）

A．1/3          B．1/2          C．2/3        D．3/4

Answer

C

【解析】由图中Ⅰ3，4号夫妇生出6号患病女儿可知，该病是常染色体隐性遗传病。所以Ⅱ4号个体基因型为aa，5号个体的基因型为1/3AA，2/3Aa，他们生出不黑尿病的孩子（A_）的概率是2/3×1/2+1/3×1=2/3，（或者1-2/3×1/2aa=2/3），故C正确。

【考点定位】人类遗传病及遗传定律的应用

【名师点睛】遗传系谱的判定程序及方法

第一步：确认或排除细胞质遗传

（1）若系谱图中，母亲有病，子女均有病，子女有病，母亲必有病，所以最可能为细胞质遗传。

（2）若系谱图中，出现母亲患病，孩子有正常的情况，或者，孩子患病母亲正常，则不是母系遗传。

第二步：确认或排除伴Y遗传

（1）若系谱图中女性全正常，患者全为男性，而且患者的父亲、儿子全为患者，则最可能为伴Y遗传。

（2）若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y遗传。

第三步：判断显隐性

（1）“无中生有”是隐性遗传病，如图一；

（2）“有中生无”是显性遗传病，如图二。

第四步：确认或排除伴X染色体遗传

（1）在已确定是隐性遗传的系谱中

①女性患者，其父或其子有正常的，一定是常染色体遗传。（如图一、二）

②女性患者，其父和其子都患病，最可能是伴X染色体遗传。（如图三）

（2）在已确定是显性遗传的系谱中

①男性患者，其母或其女有正常，一定是常染色体遗传。（如图一）

②男性患者，其母和其女都患病，最可能是伴X染色体遗传。（如图二、图三）

第五步：若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测

若该病在代与代之间呈连续遗传，则最可能为显性遗传病；再根据患者性别比例进一步确定。