Question

下图是某单基因遗传病的遗传系谱图，相关分析正确的是

A．该病可能属于伴X染色体显性遗传病

B．Ⅱ₂是纯合子的概率为1/3

C．Ⅱ₁、Ⅱ₂再生一个患病男孩的概率为1/2

D．Ⅱ₄与正常男性婚配生一个正常女孩的概率为1/6

Answer

D

【解析】据Ⅰ1和Ⅰ2的儿子正常，同时Ⅱ2的女儿Ⅲ2正常，判断出该病为常染色体显性遗传病，Ⅰ1和Ⅰ2的基因型均为Aa，Ⅱ2的儿子和女儿正常，则Ⅱ2为Aa，Ⅱ1的基因型为aa，所以Ⅱ1和Ⅱ2再生一个患病男孩的概率为1/4，Ⅱ4的基因型为1/3AA、2/3Aa，与正常男性婚配生一个正常女孩的概率为1/6。讲评时应注意系谱图分析以及概率的计算。

【考点定位】遗传系谱图

【名师点睛】遗传病的判定方法：

（1）首先确定显隐性：

①“无中生有为隐性”；

②“有中生无为显性”

③判断是显性还是隐性遗传病方法：看患者总数，如果患者很多连续每代都有即为显性遗传。如果患者数量很少，只有某代或隔代个别有患者即为隐性遗传。

（2）再确定致病基因的位置：

①“无中生有为隐性，女儿患病为常隐”

②“有中生无为显性，女儿正常为常显”

③“母患子必患，女患父必患，男性患者多于女性”――最可能为“X隐”（女病男必病）

④“父患女必患，子患母必患，女性患者多于男性”――最可能为“X显”（男病女必病）

⑤“父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽，无女性患者”――最可能为“伴Y”（男性全为患者）

（3）常染色体与性染色体同时存在的处理方法：

①当既有性染色体又有常染色体上的基因控制的两对及以上的性状遗传时；

②由性染色体上的基因控制的性状按伴性遗传处理；