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如图某家庭系谱中,Ⅲ代5号经检查患有某种伴性遗传病.显性基因用H表示;隐性基因用...

如图某家庭系谱中,Ⅲ代5号经检查患有某种伴性遗传病.显性基因用H表示;隐性基因用h表示.请分析回答问题:

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(1)该致病基因是      性基因,位于      染色体上.

(2)Ⅱ代4号的基因型为     

(3)Ⅲ代6号的基因型为      ,是纯合子的几率为    

(4)若Ⅲ代6号与一正常男人结婚,生一患病儿子的几率为     ,生一个儿子患病的概率是    

 

(1)隐 X (2)XHXh (3)XHXH或 XHXh (4) 【解析】 试题分析:分析遗传系谱图可知,该遗传病是隐性遗传病,且由题意知,是伴性遗传病,由于Ⅲ﹣5是患者,其双亲Ⅱ﹣3、Ⅱ﹣4正常,因此是X染色体上的隐性遗传病;男患者的基因型为XhY,男性正常的基因型为XHY,女患者的基因型为XhXh,女正常的基因型为XHXH、XHXh. 【解析】 (1)由分析可知,该病是X染色体上的隐性基因控制的遗传病. (2)Ⅲ﹣5是患者,基因型为XhY,其双亲Ⅱ﹣3、Ⅱ﹣4正常,所以Ⅱ﹣4的基因型为XHXh,其中Xh,来自其母亲Ⅰ﹣2,因此Ⅰ﹣2虽然正常,但是携带致病基因,基因型为XHXh. (3)由遗传系谱图可知,Ⅱ﹣3、Ⅱ﹣4的基因型为XHY、XHXh,后代女孩的基因型为XHXh、XHXH,比例是1:1,所以是纯合子的几率为XHXH=. (4)由(3)分析可知,Ⅲ﹣6的基因型是XHXh的概率是,因此Ⅲ﹣6号与一正常男人(XHY)结婚,生一患病儿子的几率为XhY==,而生一个儿子患病的概率为. 故答案为: (1)隐 X (2)XHXh (3)XHXH或 XHXh (4) 考点:伴性遗传.  
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考点分析:
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镰刀型细胞贫血症患者的血红蛋白多肽链中,一个氨基酸发生了替换.如图是该病的病因图解.

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回答下列问题:

(1)图中①表示DNA上的碱基对发生改变,遗传学上称为     

(2)图中②以DNA的一条链为模板,按照      原则,合成mRNA的过程,遗传学上称为     

(3)图中③的过程称为      ,完成该过程所需的运输工具是     

(4)已知谷氨酸的密码子为GAA或GAG,组氨酸的密码子为CAU或CAC,天冬氨酸的密码子为GAU或GAC,缬氨酸的密码子为GUA、GUU、GUC或GUG.图中氨基酸甲是     

 

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如图所示为豌豆的一对相对性状(高茎和矮茎)遗传试验过程部分图解.请分析回答:

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(1)该试验中,作为父本的是      茎的豌豆,操作①叫做     

(2)高茎(D)对矮茎(d)为显性.若亲本(P)都是纯合子,则图示种子种植所得豌豆植株F1      茎.F1自交得到F2,F2的基因型最多有      种,表现型最多有      种.

 

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请回答以下有关DNA的问题:

(1)DNA复制开始时,在      酶的作用下,把两条螺旋的双链解开.

(2)新合成的DNA分子中,都保留了原来DNA分子中的一条链,这种复制的方式称为      复制.

(3)已知某DNA分子一条链的一个片断的碱基排列顺序为…AGTC…,以此片断为模板合成的RNA的碱基排列顺序为…      …,这一过程所需的原料是      ,此过程主要是在细胞内的      (结构)中进行的.

 

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如图的五个细胞是某种生物不同细胞分裂的示意图,(假设该生物的体细胞只有4条染色体)请回答以下问题:

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(1)A、B、C、D、E中属于有丝分裂的是      ,属于减数分裂的是     

(2)A细胞有      条染色体,有      个DNA分子,属于      期.

(3)具有同源染色体的细胞有     

(4)染色体暂时加倍的细胞有     

(5)不具有姐妹染色单体的细胞有     

(6)A细胞经分裂形成的子细胞是      ,染色体有      条.

 

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在一个种群中基因型为AA的个体占36%,Aa的个体占48%,aa的个体占16%.A基因和a基因的基因频率分别是(  )

A.84%、16%    B.60%、40%   

C.80%、20%    D.36%、64%

 

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试题属性

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