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(2015•揭阳一模)某家系中有甲、乙两种单基因遗传病(如图),其中一种是伴性遗...

(2015•揭阳一模)某家系中有甲、乙两种单基因遗传病(如图),其中一种是伴性遗传病,相关分析不正确的是(  )

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A.甲病是常染色体显性遗传病,乙病是伴X染色体隐性遗传

B.Ⅱ﹣3的致病基因均来自于Ⅰ﹣2

C.Ⅱ﹣2有一种基因型,Ⅲ﹣8基因型有四种可能

D.若Ⅲ﹣4与Ⅲ﹣5结婚,生育一患两种病孩子的概率是满分5 manfen5.com

 

B 【解析】 试题分析:本题考查遗传方式的判断和遗传病概率的计算. (1)甲病:根据Ⅱ4、Ⅱ5和Ⅲ7,女儿正常的基因来自父亲,父母虽有正常的基因但仍得病,致病基因为显性.如果致病基因位于X染色体上,女儿必从父方得到带有显性致病基因的X染色体而致病,所以是常染色体显性遗传病. (2)乙病:甲病是常染色体遗传病,则乙病是伴性遗传病,由于女性患病,只能是伴X遗传病,由于Ⅲ6是患者而母亲不患病,说明是伴X隐性遗传病. 【解析】 A、甲病是常染色体显性遗传病,乙病是伴X隐性遗传病,A正确; B、Ⅱ3甲病的致病基因来自于Ⅰ2,乙病的遗传方式是伴X的致病基因来自于Ⅰ1,B错误; C、假设甲病为的致病基因为A,乙病的致病基因为b,Ⅱ2的基因型为aaXBXb,Ⅲ8的基因型为AAXBXB、AAXBXb、AaXBXB、AaXBXb,C正确; D、Ⅲ4的基因型为AaXBXb,Ⅲ5的基因型为AAXbY、AaXbY,所以后代换两种病的概率是:患甲病的概率是1﹣×=,患乙病的概率是,所以患两种病的概率是×=,D正确. 故选:B. 考点:常见的人类遗传病.  
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考点分析:
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(2014•射阳县校级学业考试)如图所示,图1为细胞膜亚显微结构示意图,图2为突触结构示意图,则相关叙述正确的是(  )

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A.图1中I侧为细胞膜内侧,Ⅱ侧为细胞膜外侧

B.脂质分子可优先通过细胞膜与图1中A密切相关

C.图2中E为突触后膜,F为突触前膜,C物质被释放出来依靠主动运输

D.图2中C名称为神经递质,C与D结合后,突触后膜电位可以由外正内负变为外负内正

 

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(1)调查某种鱼种群密度常用的方法是     

(2)图A、B中能反映该鱼种群数量变化的曲线是     

(3)在t3时该种群的年龄组成可能为      型.

(4)t4时期后,种群数量      ,其主要原因是     

(5)若在t4时,种群数量为K,为了保护这种鱼类资源不被破坏,以便持续地获得最大捕鱼量,应使这种鱼的种群数量保持在     水平,因为此时     

 

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