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(2015秋•上饶县校级月考)如图为一聋哑家族的遗传系谱图(相关基因用A、a表示...

(2015秋•上饶县校级月考)如图为一聋哑家族的遗传系谱图(相关基因用A、a表示).其中只有一个患者的母亲(表现正常)在怀孕期间服用了雷米封,该患者是由于雷米封中毒引起的耳聋,是体细胞遗传物质变异,不遗传.其余患者均符合该遗传病的正常遗传.

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(1)根据上述信息判断,由于雷米封中毒导致聋哑的患者为号      个体,雷米封导致的体细胞变异类型可能为     

(2)图中所示聋哑遗传病的遗传方式为      .图中      个体一定为杂合子.

(3)如果图中9与10结婚,他们的后代患聋哑的概率为    

 

(1)7 基因突变(或基因突变和染色体变异) (2)常染色隐形遗传 5、6、10 (3) 【解析】 试题分析:分析系谱图:图示为耳聋遗传的家族系谱图,中只有一个患者的母亲在怀孕期间服用了雷米封,导致患病,而图中7、9有病,其父母都正常,说明该病是隐性遗传病. 【解析】 (1)系谱图中有两处特征片段表明该病为隐性遗传病:1号、2号均正常,7号患病;5号、6号均正常,9号患病.7号、8号均患病,10号正常,表明该病为显性遗传病.因为其中只有一个患者的母亲在怀孕期间服用了雷米封,该患者是由于雷米封中毒引起的耳聋,如果9号是该患者,系谱图中仍然存在矛盾,因此应是7号个体的体细胞遗传物质发生变异,变异类型可能为基因突变. (2)该病的致病基因为隐性,由于9号为患者,则图中5号、6号一定为杂合子;8号患病,10号正常,则10号一定为杂合子. (3)9号基因型为aa,10号的基因型为Aa,则他们的后代患聋哑的概率为. 故答案为: (1)7 基因突变(或基因突变和染色体变异) (2)常染色隐形遗传 5、6、10 (3) 考点:常见的人类遗传病.  
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考点分析:
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(2015秋•上饶县校级月考)在孟德尔的一对相对性状的遗传实验中,选择纯种的高茎豌豆和矮茎豌豆杂交,F1植株都是高茎豌豆,说明高茎是显性(由显性基因D控制),矮茎是隐性(由隐性基因d控制),从F1植株自交所得到的种子中取一粒种子,欲知道这粒种子胚的基因型,可以用测交或者自交的方法:

方法一:测交

(1)将此粒种子和从矮茎豌豆植株上所接的种子分别种植,施以适宜且相同的种植条件.

(2)如果由此粒种子发育而成的植株为矮茎,则此粒种子基因型为dd,如果是高茎继续进行下面的实验.

(3)最好将由      发育而成的植株作为母本,原因是      ,在母本花未成熟时需要对其进行去雄及套袋处理;用由另一性状发育而成的植株作为父本;当父本上的花粉成熟时,再进行人工传粉,然后再套袋.

(4)将由母本上所接的种子进行种植,施以适宜且相同的种植条件.

(5)统计上述所得植株的表现型及其比例.

预期结果和结论:     

方法二:自交

步骤(1)种植此粒种子,施以适宜的种植条件.

(2)如果由此粒种子发育而成的植株为矮茎,则此粒种子基因型为dd,如果是高茎让其进行自花传粉.

(3)将由此粒种子发育而成的植株上所接的种子再进行种植,施以适宜且相同的种植条件.

(4)统计上述所得植株的表现型及其比例.

预期结果和结论:略.

问题:上述两种方法,从操作的角度看,方法      比较好,因为该方法      ;从科学性角度看,方法      比较好,因为该方法     

 

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(2014•济南一模)与果蝇眼色有关色素的合成受基因D控制,基因E使眼色呈紫色,基因e使眼色呈红色,不产生色素的个体眼色为白色.两个纯合亲本杂交,子代表现型及比例如右图所示.有关叙述正确的是(  )

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A.亲本中白眼雄蝇的基因型为ddXeY

B.F1中紫眼雌蝇的基因型有两种

C.F2中自眼果蝇全为雄性

D.若F2中红眼果蝇随机交配,其子代红眼:白眼=8:1

 

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(2015秋•湖北校级期末)孟德尔通过杂交实验发现了一些有规律的遗传现象,通过对这些现象的研究提出了遗传的两大基本规律.下列哪项与这些有规律的遗传现象无必然关联(  )

A.F1体细胞中各基因遗传信息表达的机会相等

B.F1自交后代各种基因型发育成活的机会相等

C.各基因在F2体细胞中出现的机会相等

D.每种类型雌配子与每种类型雄配子相遇的机会相等

 

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(2015秋•上饶县校级月考)黄瓜是雌雄同株单性花植物,果皮的绿色和黄色是受一对等位基因控制的具有完全显隐性关系的相对性状.从种群中选定两个个体进行杂交,根据子代的表现性一定能判断显隐性关系的是(  )

A.绿色果皮植株自交和黄色果皮植株自交

B.绿色果皮植株和黄色果皮植株正、反交

C.绿色果皮植株自交和黄色果皮植株与绿色杂交

D.黄色果皮植株自交或绿色果皮植株自交

 

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(2015秋•上饶县校级月考)图1、图2为某种生物的两种染色体行为示意图,其中(  )

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A.均为染色体结构变异

B.均涉及DNA链的断开和重接

C.均发生在同源染色体之间

D.基因的数目和排列顺序均发生改变

 

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