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(2013秋•新余期末)血友病是一种伴X染色体隐性遗传病,某对表现正常的夫妇均有...

(2013秋•新余期末)血友病是一种伴X染色体隐性遗传病,某对表现正常的夫妇均有一个患病的弟弟,但家庭的其他成员均不患病,他们的子女患病的概率为(  )

A.0    B.满分5 manfen5.com    C.满分5 manfen5.com    D.满分5 manfen5.com

 

D 【解析】 试题分析:本题是伴X隐性遗传病的分析,先根据这对夫妇弟弟的基因型判断其双亲的基因型,由双亲的基因型判断该对夫妇的基因型,由该对夫妇的基因型判断这对夫妇的子女的患病概率. 【解析】 假设血友病基因用h表示,由于血友病是伴X隐性遗传病,丈夫表现正常其基因型为XHY,妻子的弟弟是色盲,母亲、父亲正常,因此妻子的父亲、母亲的基因型分别是XHY、XHXh,因此妻子的基因型为XHXh或XHXH,各种,当妻子的基因型为XHXH,后代不患病,当妻子的基因型为XHXh时,后代患病的概率为,所以这对夫妇的子女患病的概率为×=. 故选:D. 考点:伴性遗传.  
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考点分析:
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A.BbC  Bbc  AaC  Aac   

B.ABc  ABC   aBC   ABC

C.ABc  abC  ABc  abC   

D.ABC  abc   aBC   Abc

 

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(2)3有      种,中文名称分别是     

(3)DNA分子中3与4是通过      连接起来的.

(4)DNA被彻底氧化分解后,能产生含氮废物的是(用序号表示)     

 

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