Question

（2014春•泾川县期末）图甲、乙是两个家族系谱图，乙家族患色盲（B﹣b）．请据图回答．

（1）图甲中的遗传病，其致病基因位于染色体上，是      性遗传．

（2）图甲中Ⅲ﹣8与Ⅲ﹣7为异卵双生（由不同的受精卵发育而来），则Ⅲ﹣8表现型是否一定正常？      ，原因是      ．

（3）图乙中Ⅰ﹣1的基因型是      ，Ⅰ﹣2的基因型是      ．

（4）若图甲中的Ⅲ﹣8与图乙中的Ⅲ﹣5结婚，则他们生下两病兼患男孩的概率是      ．

（5）若图甲中Ⅲ﹣9是先天愚型，则其可能是由染色体组成为的卵细胞和的精子受精发育而来，这种可遗传的变异称为      ．

Answer

（1）常 显

（2）不一定 基因型有两种可能

（3）XBXb XBY

（4）

（5）23A+X 22A+X（或22A+X 23A+X） 染色体变异

【解析】

试题分析：分析系谱图：图甲中，患病的1号和2号生了不患病的5号，则该病为显性遗传病；“显性看男病，男病女正非伴性”，由此确定该病为常染色体显性遗传病．

红绿色盲为X染色体隐性遗传病，由此可以确定患病个体的基因型，如5号个体基因型为XbXb，由此可以向上推测相关个体基因型．

【解析】
（1）由分析可知，甲为常染色体显性遗传病．

（2）我们假设甲为常染色体显性遗传病（A）表示，Ⅱ﹣3基因型为aa，Ⅲ﹣7基因型为aa则Ⅱ﹣4的基因型为Aa，由，Ⅱ﹣3基因型为aaⅡ﹣4的基因型为Aa可知Ⅲ﹣8的基因型可能是Aa或者aa．

（3）由乙图中Ⅲ﹣5为XbXb 可知Ⅱ﹣4 为XBXb，由伴X隐性遗传的特点可知Ⅱ﹣4 Xb一定来自正常的Ⅰ﹣1XBXb，

Ⅰ﹣2表现正常，基因型为XBY．

（4）图甲中的Ⅲ﹣8基因型为aaXBY或AaXBY，为AaXBY的概率是．图乙中的Ⅲ﹣5为aaXbXb我们分别拆开计算Aa×aa则后代中患病的Aa为×=，XBY×XbXb子代患病的XbY的概率是，所以他们生下两病兼患男孩的概率是×=．

（5）先天愚型即为21三体综合征，可能的染色体组成是为23A+X的卵细胞和22A+X的精子结合发育而成，也可能是为23A+X的精细胞和22A+X的卵细胞结合发育而成，这属于染色体变异．

故答案为：

（1）常 显

（2）不一定 基因型有两种可能

（3）XBXb XBY

（4）

（5）23A+X 22A+X（或22A+X 23A+X） 染色体变异

考点：常见的人类遗传病．