Question

下列有关叙述正确的是

①单倍体生物的体细胞中有可能含有等位基因，但一个染色体组内一定不含等位基因（不考虑变异）

②常染色体上的某种遗传病在男、女中的发病率不一定相等

③含有致病基因不一定会患遗传病，但遗传病患者一定含有致病基因

④同源染色体的形态大小不一定相同，但形状大小相同的一定是同源染色体（不考虑变异）

A．①②       B．①③       C．①④        D．②③

Answer

A

【解析】①单倍体生物的体细胞中可能含有多个染色体组，因此有可能含等位基因，但一个染色体组就是一组非同源染色体，其内一定不含等位基因（不考虑变异），①正确；②常染色体上的某种遗传病的遗传与性别无关，因此在雌雄群体中的发病率一定相等；但在一对亲本的杂交实验中，某种遗传病在雌雄群体中的发病率相等，此病不一定是常染色体遗传病（群体够大，无致死），也可能是染色体遗传遗传病，②正确；③含有致病基因不一定会患遗传病，如隐性遗传病的携带者；遗传病患者不一定含有致病基因，如染色体异常遗传病，③错误；④同源染色体的形态大小不一定相同，如X和Y染色体；形状大小相同的也一定是同源染色体，如着丝点分裂形成的两条染色体形态大小相同，但不是同源染色体，④错误。

【考点定位】染色体组的概念、单倍体、二倍体、多倍体；人类遗传病的类型及危害

【名师点睛】1、染色体组是指细胞中的一组非同源染色体，它们在形态和功能上各不相同，但是携带着控制一种生物生长发育、遗传和变异的全部信息．染色体组的特点是不含同源染色体，不含等位基因．2、同源染色体是指形态、大小基本相同，分别来自父方和母方的两条染色体．3、人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病：

（1）单基因遗传病包括常染色体显性遗传病（如并指）、常染色体隐性遗传病（如白化病）、伴X染色体隐性遗传病（如血友病、色盲）、伴X染色体显性遗传病（如抗维生素D佝偻病）；

（2）多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的，如青少年型糖尿病；

（3）染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传病（如21三体综合征）。