Question

调查小组对某一家族的这种遗传病所作的调查结果如图所示。该遗传病不可能的遗传方式是（   ）

A．伴X染色体隐性遗传

B．常染色体显性遗传

C．伴Y遗传

D．伴X染色体显性遗传

Answer

AC

【解析】若为“X隐”病，女病男必病，根据系谱图中5患病，而不患病，可判断该病不是伴X染色体隐性遗传；若是伴Y遗传，应该具有“父传子，子传孙，限雄遗传”的特点，根据系谱图中III1患病，而1号和2不患病，可判断该病不是伴Y遗传；而若是伴 X染色体显性遗传，男病女必病，符合图中系谱图；而根据系谱图中个体，判断该病也可能是常染色体显性遗传；所以本题中遗传病不可能的遗传方式应选AC。

【考点定位】遗传方式的判定

【名师点睛】遗传病的遗传方式的判定方法，可以结合着口诀：

（1）首先确定显隐性：

①“无中生有为隐性”；

②“有中生无为显性”

③判断是显性还是隐性遗传病方法：看患者总数，如果患者很多连续每代都有即为显性遗传。如果患者数量很少，只有某代或隔代个别有患者即为隐性遗传。

（2）再确定致病基因的位置：

①“无中生有为隐性，女儿患病为常隐”

②“有中生无为显性，女儿正常为常显”

③“母患子必患，女患父必患，男性患者多于女性”――最可能为“X隐”（女病男必病）

④“父患女必患，子患母必患，女性患者多于男性”――最可能为“X显”（男病女必病）

⑤“父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽，无女性患者”――最可能为“伴Y”（男性全为患者）