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人类Y染色体上有编码睾丸决定因子的基因,即SRY基因。该基因可引导原始性腺细胞发...

人类Y染色体上有编码睾丸决定因子的基因,即SRY基因。该基因可引导原始性腺细胞发育成睾丸而不是卵巢。如图为甲、乙、丙、丁一家四口的性染色体组成情况, B、b表示控制色盲性状的等位基因。回答下列问题:

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1丙的性别趋向为      填男性或女性丁产生的原因是       填甲或乙产生了异常的生殖细胞。

2有一性染色体组成为XY,但其性别却表现为女性,依据题干信息分析其原因可能是       

3若甲、乙没有白化病,他们的双亲也没有白化病,他们都有一个患白化病的弟弟,则他们再生一个既患白化又患色盲的小孩的概率是       。他们生的女孩中正常的概率为       减数分裂正常,均无基因突变和交叉互换

 

(1)男性 甲 (2)SRY基因发生突变(或答Y染色体结构变异,SRY基因片段丢失;或SRY基因没有正常表达) (3)1/18 8/9 【解析】(1)由以上分析知,丁的基因型为XBXbY,其中XB和Y都来自父亲甲,说明丁产生的原因是甲在产生配子的减数第一次分裂后期,X和Y染色体没有分离所致;丙的性染色体虽然为XX,但丙个体含有SRY基因,可以引导原始性腺细胞发育成睾丸而不是卵巢,所以丙个体的性别趋向为男性。 (2)人类Y染色体上有编码睾丸决定因子SRY基因,该基因可引导原始性腺细胞发育成睾丸而不是卵巢,若性染色体为XY的个体表现为女性,说明SRY基因发生突变;或Y染色体结构变异,SRY基因片段丢失;或SRY基因没有正常表达。 (3)白化病属于常染色体隐性遗传病(用A、a表示),甲、乙没有白化病,他们的双亲也没有白化病,但他们都有一个患白化病的弟弟,因此甲和乙的基因型及比例均为1/3AA、2/3Aa,所以他们后代患白化病的概率为2/3×2/3×1/4=1/9,不患白化病的概率为1-1/9=8/9。就色盲而言,甲乙的基因型分别为XBY、XbXb,他们后代患色盲的概率为1/2,正常的概率为1/2,其中女孩均正常。所以他们再生一个既患白化又患色盲的小孩的概率是1/9×1/2=1/18,他们生的女孩中正常的概率为8/9。 【考点定位】伴性遗传  
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考点分析:
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如图是DNA双螺旋结构模型的建构过程图解1~5,请据图探讨相关问题。

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1物质1是构成DNA的基本单位,与RNA的基本单位相比,两者成分方面的差别是_________;__________

2催化形成图2中的磷酸二酯键的酶有           供选酶:RNA聚合酶、DNA聚合酶、DNA解旋酶

3图3和图4中的氢键用于连接两条脱氧核苷酸链,如果DNA耐高温的能力越强,则      填“G-C”或“A-T”碱基对的比例越高。

4RNA病毒相比DNA病毒更容易发生变异,请结合图5和有关RNA的结构说明其原因:__________

 

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图甲表示某植物在适宜的光照、CO2浓度等条件下,不同温度下的净光合作用速率和呼吸作用速率曲线,图乙表示植物叶肉细胞中发生的部分生理过程。据图回答以下问题:

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1根据图甲可以判断光合作用速率等于呼吸作用速率的温度是________

2图甲中在55时该植物叶肉细胞中产生ATP的场所有________

3图甲中若温度保持在15,长时间每天交替进行12 h光照、12 h黑暗,该植物 ________ 填“能”或“不能”正常生长。

4图乙中x物质是________过程在植物细胞中发生的场所有________

 

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如图所示,在酵母菌细胞中能进行的信息传递是   

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A①②③④⑤        B①②⑤        C①②③⑤        D②⑤

 

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减数分裂与生物变异具有密切的联系,下列相关叙述中正确的是   

A减数分裂过程中基因突变、基因重组和染色体变异均可能发生

B如果不考虑基因突变,一个基因型为Bb的男子产生基因型为bb的精子的原因可能是有关细胞在减数第一次分裂或减数第二次分裂后期两条染色体没有分开

C基因重组只能发生于同源染色体之间

D发生生物变异后,细胞核中的基因不再遵循遗传规律

 

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下列有关实验探究的叙述中,正确的是   

A在探究温度对酶活性影响的实验中,温度和PH值是自变量

B在“观察DNA和RNA在细胞中的分布”实验中质量分数为8%的盐酸的作用是改变细胞膜的通透性,并与DNA结合促进DNA水解

C将重铬酸钾溶解在体积分数为95%的浓硫酸溶液中,配制成橙色的重铬酸钾溶液来鉴定呼吸作用中产生的CO2

D盐酸在“低温诱导植物染色体数目的变化”和“观察植物细胞有丝分裂”中的作用相同

 

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