Question

如图所示为四个遗传系谱图，则下列有关的叙述中正确的是

A．肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁

B．家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因携带者

C．四图都可能表示白化病遗传的家系

D．家系丁中这对夫妇若再生一个正常女儿的几率是1/4

Answer

A

【解析】图甲正常的双亲生了一个有病的女儿，是常染色体隐性遗传病；图乙正常的双亲生了一个有病的儿子，说明该病是隐性遗传病，可能在常染色体上，也可能在X染色体上；图丙可能是常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传或伴X显性遗传，但是肯定不是伴X隐性遗传；图丁有病的双亲生出了正常的女儿，是常染色体显性遗传病。已知红绿色盲是伴X隐性遗传，根据题意分析可知甲、丙、丁都不可能是伴X隐性遗传，A正确；已知家系乙正常的双亲生了一个有病的儿子，说明该病是隐性遗传病，可能在常染色体上，也可能在X染色体上．若在X染色体上，则患病男孩的母亲一定是该病基因的携带者，B错误；白化病是常染色体隐性遗传病，图中丁是常染色体显性遗传病，不可能表示白化病，C错误；已知图丁有病的双亲生出了正常的女儿，是常染色体显性遗传病，则这对夫妇都是杂合子，再生一个女儿，正常的几率为1/4，D错误。

【考点定位】常见的人类遗传病

【名师点睛】遗传系谱的判定程序及方法

第一步：确认或排除细胞质遗传

（1）若系谱图中，女患者的子女全部患病，正常女性的子女全正常，即子女的表现型与母亲相同，则最可能为细胞质遗传。如下图：

母亲有病，子女均有病，子女有病，母亲必有病，所以最可能为细胞质遗传。

（2）若系谱图中，出现母亲患病，孩子有正常的情况，或者，孩子患病母亲正常，则不是母系遗传。

第二步：确认或排除伴Y遗传

（1）若系谱图中女性全正常，患者全为男性，而且患者的父亲、儿子全为患者，则最可能为伴Y遗传。如下图：

（2）若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y遗传。

第三步：判断显隐性

（1）“无中生有”是隐性遗传病，如图一；

（2）“有中生无”是显性遗传病，如图二。

第四步：确认或排除伴X染色体遗传

（1）在已确定是隐性遗传的系谱中

①女性患者，其父或其子有正常的，一定是常染色体遗传。（如图一、二）

②女性患者，其父和其子都患病，最可能是伴X染色体遗传。（如图三）

（2）在已确定是显性遗传的系谱中

①男性患者，其母或其女有正常，一定是常染色体遗传。（如图一）

②男性患者，其母和其女都患病，最可能是伴X染色体遗传。（如图二、图三）

第五步：若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测

（1）若该病在代与代之间呈连续遗传，则最可能为显性遗传病；再根据患者性别比例进一步确定。

（2）典型图解

此图解最可能是伴X显性遗传。