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下图为某家庭的遗传系谱图,II5为单基因遗传病患者,据图分析,下列叙述不合理的是...

下图为某家庭的遗传系谱图,II5为单基因遗传病患者,据图分析,下列叙述不合理的是

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A患病男孩的父亲I2不一定是该致病基因的携带者

B若I2携带致病基因,则I1、I2再生一个患病男孩的概率可能为1/8

CII5可能是白化病患者或色盲患者

DI2携带致病基因,则II3是携带者的概率为1/2

 

D 【解析】据图可知,该病为常染色体隐性遗传病或伴X隐性遗传病,如果该病是伴X隐性遗传病,则患病男孩的父亲I2不是该致病基因的携带者,A正确;若I2携带致病基因,说明该病是常染色体隐性遗传病,I1、I2都是致病基因携带者,则I1、I2再生一个患病男孩的概率可能为:1/4×1/2=1/8,B正确;据图可知,该病可能是常染色体隐性遗传病(如白化病),也可能是伴X染色体隐性遗传病(如色盲),C正确;若I2是携带着,则该病为常染色体隐性遗传病,设该病由基因a控制,则II3可能的基因型及比例为:AA:Aa=1:2,II3是携带者的概率为2/3,D错误。综上所述,本题选D。 【考点定位】本题考查人类遗传病及遗传系谱图分析。  
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考点分析:
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在基因表达过程中,不需要

A核糖核苷酸

B脱氧核苷酸

C氨基酸

D核糖核酸

 

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下图是某二倍体动物的几个细胞分裂示意图数字代表染色体,字母代表染色体上带有的基因。据图判断错误的是

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A该动物的性别为雄性

B乙细胞表明该动物发生了基因突变或基因重组

C1与2或1与4的片段交换,前者属于基因重组,后者属于染色体结构变异

D丙细胞不能进行基因重组

 

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某动物细胞中位于常染色体上的基因A、B、C分别对a、b、c为显性。用两个纯合个体杂交得F1,F1测交结果为aabbccAaBbCcaaBbccAabbCc=1111。则F1体细胞中三对基因在染色体上的位置是

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下图是某生物细胞局部结构模式图。下列相关叙述中不正确的是

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A如果1代表Y染色体,则该细胞内不含有X染色体

B该生物细胞所处的时期为减分裂中期

C该生物的体细胞中着丝点最多时有8个

D如果a上某点有基因B,a'上相应位点的基因是b,发生这种变化的原因可能是同源染色体中非姐妹染色单体间交叉互换

 

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处于有丝分裂过程中的动物细胞,细胞内的染色体a、染色单体b、DNA分子c可表示为如图所示的数量关系,此时细胞内可能发生着

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A中心粒移向两极

B着丝点分裂

C细胞板形成

DDNA正在复制

 

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