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下列哪组疾病都属于单基因隐性遗传病( ) ①人类多指症 ②白化病 ③软骨发育不全...

下列哪组疾病都属于单基因隐性遗传病   

①人类多指症

②白化病

③软骨发育不全症

④先天性聋哑

⑤抗维生素D佝偻病

⑥苯丙酮尿症

A.①②③            B.④⑤⑥

C①③⑤            D②④⑥

 

D 【解析】 试题分析:单基因遗传病是由1对等位基因控制的遗传病,分显性遗传病和隐性遗传病。人类多指症为单基因显性遗传病;白化病为单基因隐性遗传病;软骨发育不全症为单基因显性遗传病;先天性聋哑为单基因隐性遗传病;抗维生素D佝偻病为单基因显性遗传病;苯丙酮尿症为单基因隐性遗传病;故D正确。 考点:本题考查人类遗传病相关知识,意在考查考生能理解所学知识的要点,把握知识间的内在联系,形成知识的网络结构能力。  
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考点分析:
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大麻是雌雄异株植物,体细胞中有20条染色体。若将其花药离体培养,将获得的幼苗再用秋水仙素处理,所得植株的染色体组成状况应是   

A.18+XX    B.18+XY

C20+XX    D18+XX或YY

 

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图表示水稻单倍体育种过程,用秋水仙素处理幼苗的作用是   

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A提高突变频率

B抑制纺锤体的形成

C.促进基因重组

D获得无子果实

 

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已知某物种的一条染色体上依次排列着A、B、C、D、E五个基因,下面列出的几种改变情况中,未发生染色体结构改变的是   

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用杂合子种子,尽快获得纯合子植株的方法是   

A种植→F2自交→选不分离者→纯合子

B种植→秋水仙素处理→纯合子

C种植→花药离体培养→单倍体幼苗→秋水仙素处理→纯合子

D种植→秋水仙素处理→花药离体培养→纯合子

 

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以下情况属于染色体变异的是   

先天性愚型患者细胞中的第21号染色体有3条

②染色体之间发生了相应部分的交叉互换

③染色体数目增加或减少

④花药离体培养后长成的植株

⑤非同源染色体之间自由组合

⑥染色体上DNA碱基对的增添、缺失

A②④⑤        B①③④⑥

C②③④⑥      D①③④

 

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试题属性

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