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将低倍镜换成高倍镜后,其视野内发生的变化是 A.细胞数目增多,体积变大,视野变暗...

将低倍镜换成高倍镜后,其视野内发生的变化是

A细胞数目增多,体积变大,视野变暗

B细胞数目减少,体积变小,视野变亮

C细胞数目增多,体积变小,视野变亮

D细胞数目减少,体积变大,视野变暗

 

D 【解析】显微镜的放大倍数=物镜倍数×目镜倍数,低倍镜换成高倍镜后,放大倍数增大,细胞数目减少,但体积增大;又低倍换高倍之后,物镜镜头变长,光线进入量减少,视野会变暗,所以选D。 【考点定位】高倍镜镜的使用 【名师点睛】显微镜的使用常考的知识点: 1、目镜和物镜的区别 (1)目镜,无螺纹,越长放大倍数越小; (2)物镜,有螺纹,越长放大倍数越大,距载玻片越近。 2、放大倍数问题 显微镜的放大倍数=物镜倍数×目镜倍数。放大倍数指的是物体的宽度或长度的放大倍数,而不是面积或体积的放大倍数。 3、显微镜观察的像及移动 显微镜下所成的像是倒立的虚像,即上下、左右均是颠倒的。若细胞在显微镜下的像在右上方,实际是在载玻片左下方,要将其移至视野中央,应该将载玻片向右上方移动。 4、高倍镜的使用 使用高倍镜之前,必须先用低倍镜找到要观察的物象,并调到视野中央,然后转动转换器换成高倍镜。换用高倍镜后,视野内亮度变暗,因此一般选用较大的光圈和凹面反光镜,然后调节细准焦螺旋直至物象清晰,调清晰的过程中一定不要动粗准焦螺旋。观察颜色深的材料,视野应适当调亮,反之则应适当调暗;若视野中出现一半亮一半暗,则可能是反光镜的调节角度不对;若观察花生切片标本材料一半清晰一半模糊不清,则可能是由花生切片厚薄不均匀造成的。 5、低倍镜换高倍镜后细胞数目的计算: ①若细胞在视野中成单行,计算时只考虑长度,可根据看到的细胞数量与放大倍数成反比的规律进行计算。如:在显微镜放大倍数为40倍时看到m个细胞,放大倍数变成400倍时看到的细胞数目为n,则n/m=40/400; ②若细胞充满整个视野,可根据看到的细胞数目与放大倍数的平方成反比的规律进行计算。如:在放大倍数为40时看到m个均匀分布的细胞,放大倍数变为400倍时看到的细胞数目为n,则n/m=(40/400)2; 6、污点位置分析 (1)污点的位置可能有三个:物镜、目镜或装片。 (2)判断方法:先移动装片,若污点移动说明污点在装片上,若不移动,再转动目镜,若污点转动,说明污点在目镜上,若污点不转动,说明污点在物镜上。 7、高倍镜、低倍镜与视野大小、明暗的关系 放大倍数越大,细胞数目越少,体积越大,视野范围越小,视野越暗。  
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考点分析:
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C细胞、种群、群落、生态系统         D细胞、群落、种群、生态系统

 

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下列氨基酸中,不属于组成生物体蛋白质氨基酸的是

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