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多聚酶链式反应(PCR)是一种体外迅速扩增DNA片段的技术。PCR过程一般经历下...

多聚酶链式反应(PCR)是一种体外迅速扩增DNA片段的技术。PCR过程一般经历下述三十多次循环:95℃下使模板DNA变性、解链→55℃下复性(引物与DNA模板链结合)→72℃下引物链延伸(形成新的脱氧核苷酸链)。下列有关PCR过程的叙述中不正确的是(   )

A.变性过程中破坏的是DNA分子内碱基对之间的氢键,在细胞内可利用解旋酶实现

B.复性过程中引物与DNA模板链的结合是依靠碱基互补配对原则完成

C.延伸过程中需要DNA聚合酶、ATP、四种核糖核苷酸

D.PCR与细胞内DNA复制相比所需要酶的最适温度较高

 

C 【解析】 试题分析:PCR过程中,变性过程破坏的是DNA分子内碱基对之间的氢键,在细胞内可利用解旋酶实现,A正确;复性过程中引物与DNA模板链的结合是依靠碱基互补配对原则完成,B正确;延伸过程中需要DNA聚合酶、ATP、四种脱氧核苷酸,C错误;PCR与细胞内DNA复制相比所需要酶的最适温度较高,D正确。 考点:本题考查PCR技术的相关知识,意在考查考生能理解所学知识的要点,把握知识间的内在联系,形成知识网络的能力。  
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考点分析:
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关于下图所示黏性末端的叙述中,正确的是(  

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A.①与③是由相同限制酶切割产生的

B.DNA连接酶可催化①与③的拼接

C.经酶切形成④需要脱去2个水分子

D.DNA连接酶修复磷酸二酯键和氢键

 

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据图所示,有关工具酶功能的叙述不正确的是( 

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A.限制性内切酶可以切断a处   B.DNA聚合酶可以连接a处

C.解旋酶可以使b处解开       D.DNA连接酶可以连接c处

 

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在基因表达载体的构建中,下列说法正确的是( 

①一个表达载体的组成包括目的基因、标记基因、启动子、终止子、复制原点

②有了启动子才能驱动基因转录出mRNA

③所有基因表达载体的构建是完全相同的

④终止子的作用是使转录在所需要的地方停止.

A.②③          B.①②④        C.①②③        D.②③④

 

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在基因工程操作的基本步骤中,不进行碱基互补配对的步骤是    (      )

A.人工合成目的基因             B.目的基因与运载体结合

C.将目的基因导入受体细胞       D.目的基因的检测与鉴定

 

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下列关于各种酶作用的叙述,不正确的是        

A.DNA连接酶能使不同脱氧核苷酸的磷酸与脱氧核糖连接

B.RNA聚合酶能与基因的特定位点结合,催化遗传信息的转录

C.一种DNA限制酶能识别多种核苷酸序列,切割出多种目的基因

D.胰蛋白酶能作用于离体的动物组织,使其分散成单个细胞

 

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试题属性

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