Question

(14分)一对青年张某(男)、李某(女)向医师进行婚前遗传咨询。医师经询问调查获知：

①甲病、乙病均为单基因遗传病，双方家庭均不含对方家庭的致病基因；

②张某患甲病，且其家系图如下，图中Ⅲ₃即为张某，Ⅱ₄不携带致病基因；

③李某及其父母均正常，但她的弟弟患乙病。

若以上基因传递过程中不考虑基因突变的发生，请结合上述信息，回答下列问题。

(1)甲病的遗传方式是               ；确定依据是：通过            个体间的关系及表现型可排除伴X显性遗传；通过Ⅱ₄不携带致病基因及     个体的表现型可排除                                       。

(2)已知乙病在男性人群中的患病率远高于女性人群，则乙病的另一遗传特点是      。

(3)若医师通过一定办法确定了本题中张某和李某两人的基因型，并且推算出他们婚后生出患病孩子的几率是5/8。图中的圆形代表体细胞，请在圆内作图，正确表示李某的体细胞中相关基因及其在染色体上的位置。甲病相关基因用A或a字母，乙病相关基因用B或b字母，竖线代表染色体。

Answer

（14分）(1)常染色体显性遗传 Ⅰ1 Ⅱ2 Ⅲ2 伴X染色体隐性遗传和常染色体隐性遗传(或隐性遗传) (2)隔代交叉遗传(答出交叉遗传即可得分)

(3) (4分，染色体正确2分，基因型标注正确2分)

【解析】

试题分析：（1）因为图中Ⅲ3患有甲病，而Ⅱ4不携带致病基因，其母亲患病姐妹也患病，说明该病是常染色体显性遗传病。通过I1和II2可以排除是伴X显性遗传病，因为I1有甲病，而其女儿II2没有甲病。通过Ⅱ4不携带致病基因及Ⅲ2可以排除伴X染色体隐性遗传和常染色体隐性遗传。

（2）乙病在男性人群中的患病率远高于女性人群，说明该病最可能是伴X隐性遗传，该病的另一遗传特点是隔代交叉遗传。

（3）由题意可知张某患有甲病而没有色盲基因，基因型应是AaXBY,而李某正常其弟弟是色盲患者，说明其母亲是色盲患者，因为不携带对方家族致病基因，所以李某应是aa，而他们婚后生出患病孩子的几率是5/8，说明李某是乙病携带者即XBXb,这两对基因一对位于性染色体上，一对位于常染色体上，详细见答案。

考点：本题考查人类遗传病相关知识，意在考察考生对知识点的理解掌握和对系谱图分析能力。