Question

（16分）科学家发现了一种翅膀后端边缘缺刻（缺刻翅）的红眼雌果蝇，并用这种果蝇做了下图1所示的实验。后经进一步的实验证实，控制翅型的基因位于X染色体上，Y染色体上没有其等位基因。 请据图分析并回答下列问题：

（1）研究者认为，缺刻翅形成的原因不可能是基因突变，理由是：①若为显性突变，则后代中应该有     种表现型果蝇出现；②若为隐性突变，则后代不可能出现的表现型为      

（2）研究者推测，“X染色体片段缺失”是导致图1所示实验现象的根本原因。为了证实这一猜测，最简单的方法是对表现型为       果蝇做染色体的高倍镜检查。

（3）现代遗传学研究发现，因缺刻翅果蝇体内缺少某种酶从而影响翅的正常发育。翅形基因对性状的控制表明，基因可通过       来间接控制生物体的性状。

（4）研究表明，果蝇缺刻翅有纯合致死效应。用缺刻翅雌果蝇与正常翅雄果蝇杂交，然后让F₁中雄雌果蝇自由交配得F₂，F₁中雌雄果蝇比例为       ，F₂中缺刻翅：正常翅=       ，F₂中雄果蝇个体占      

（5）已知果蝇红眼（基因B)对白眼（基因b为显性。下列有关对图1实验现象的解释不正确的是（     ）

A.亲代的缺刻翅红眼雌果蝇不含白眼基因

B.亲本缺失片段恰好位于X染色体上红眼基因所在的区段

C.F1缺刻翅白眼雌蝇的一条X染色体片段缺失，另一条X染色体带有白眼基因

D.果蝇的缺刻翅性状的遗传方式为伴X染色体隐性遗传

Answer

(每空2分，共16分)

(1) 4 雌性缺刻翅、雄性正常翅 （2）雌性缺刻翅

（3）控制酶的合成 （4）2：1 1：6 3/7 （5）D

【解析】

试题分析：（1）设控制翅型的基因用A和a表示。分析图示可知：①若为显性突变，则亲代缺刻翅♀果蝇的基因型为XAXa，正常翅♂果蝇的基因型为XaY，子代的表现型为缺刻翅♀（XAXa）、正常翅♀（XaXa）、缺刻翅♂（XAY）、正常翅♂（XaY），即子代中应有4种表现型的果蝇出现；②若为隐性突变，则亲代缺刻翅♀果蝇的基因型为XaXa，正常翅♂果蝇的基因型为XAY，子代中的雌性均为正常翅（XAXa）、雄性均为缺刻翅（XaY），即子代中不可能出现雌性缺刻翅、雄性正常翅。

（2）染色体变异在显微镜下可见，为证实该变异是“X染色体片段缺失”导致，应对表现型为雌性缺刻翅的果蝇做唾液腺染色体的高倍镜检查。

（3）现代遗传学研究发现，因缺刻翅果蝇体内缺少某种酶从而影响翅的正常发育，由此可说明，翅形基因可通过控制酶的合成来间接控制生物体的性状。

（4）遗传图解显示，用缺刻翅雌果蝇与正常翅雄果蝇杂交，F1中的正常翅♀︰缺刻翅♀︰正常翅♂︰缺刻翅♂＝1︰1︰1︰0，说明亲代缺刻翅雌果蝇的1条X染色体正常，另一条X染色体缺失了相关基因所在的区段，即该亲代缺刻翅雌果蝇的基因型为XAX缺失，正常翅雄果蝇的基因型为XaY，二者杂交，理论上子代（F1）的表现型及其比例为正常翅♀（XAXa）︰缺刻翅♀（XaX缺失）︰正常翅♂（XAY）︰缺刻翅♂（X缺失Y）＝1︰1︰1︰1，而且雌性（♀）︰雄性（♂）＝1︰1，而图示的结果却是F1中雌雄果蝇比例为2︰1，说明缺刻翅♂（X缺失Y）致死。F1中雌果蝇的基因型为1/2 XAXa、1/2 XaX缺失，雄果蝇的基因型为XAY。让F1中雌雄果蝇自由交配得F2的情况如下表：

F1雌果蝇产生的卵细胞

1/4XA

1/2Xa

1/4X缺失

F1雄果蝇产生的精子

1/2XA

1/8XAXA 正常翅♀

1/4XAXa 正常翅♀

1/8XAX缺失 缺刻翅♀

1/2Y

1/8XAY 正常翅♂

1/4XaY 正常翅♂

1/8X缺失Y 死亡

统计分析上表的结果可知， F2中缺刻翅：正常翅＝1︰6，F2中雄果蝇个体占3/7 。

（5）分析图示并结合题意和 对（4）的分析可推知，控制果蝇眼色的基因也位于X染色体上，Y染色体上没有其等位基因，亲代红眼缺刻翅雌果蝇的1条X染色体正常，另一条X染色体缺失了相关基因所在的区段。综上分析，有关对图1实验现象的解释中，亲代的缺刻翅红眼雌果蝇不含白眼基因，A项正确；亲本缺失片段恰好位于X染色体上红眼基因所在的区段，B项正确；F1缺刻翅白眼雌蝇的一条X染色体片段缺失，另一条X染色体带有白眼基因，C项正确；果蝇的缺刻翅性状是由X染色体片段缺失导致，不属于伴X染色体隐性遗传，D项错误。

考点：本题考查生物的变异、伴性遗传、基因对性状的控制的相关知识，意在考查学生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系，能从题图中提取有效信息并结合这些信息，运用所学知识与观点，通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理，做出合理的判断或得出正确结论的能力。