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下列有关PCR技术的叙述正确的是( ) A.作为模板的DNA序列必须不断的加进每...

下列有关PCR技术的叙述正确的是( 

A.作为模板的DNA序列必须不断的加进每一次的扩增当中

B.作为引物的脱氧核苷酸序列必须不断的加进每一次的扩增当中

C.反应需要的DNA聚合酶必须不断的加进反应当中

D.反应需要的DNA连接酶必须不断的加进反应当中

 

B 【解析】 试题分析:模板DNA只需加入一次,A项错误;引物在合成中不断被利用,需不断加入,B项正确;DNA聚合酶可反复使用,C项错误;DNA连接酶也可反复使用,D项错误。 考点:本题考查多聚酶链式反应扩增DNA片段的相关知识,意在考查学生能识记并理解所学知识的要点,把握知识间的内在联系的能力。  
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考点分析:
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有关基因与酶关系的叙述正确的是( 

A.每个基因都控制合成一种酶

B.酶的遗传信息编码在内含子的碱基序列中

C.基因的转录、翻译都需要酶

D.同一生物体不同细胞的基因和酶是相同的

 

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回答下列有关植物激素调节的问题(10分)

    在验证生长素类似物A对小麦胚芽鞘(幼苗)伸长影响的实验中,将如图所示取得的切段浸入蒸馏水中1小时后,再分别转入5种浓度的用含糖的磷酸盐缓冲液配制的A溶液中,在23的条件下,避光振荡培养24小时后,逐一测量切段长度(取每组平均值)。上述实验重复进行两次,结果见图的实验一和实验二。

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(1)图中取该位置切段的原因是      )(多选,2分)

A.该段能产生生长素

B.该段不能产生生长素

C.该段对生长素敏感

D.该段对生长素不敏感

(2)振荡培养的目的不但能使切段与溶液成分接触更均匀,还能增加溶液中的        以满足切段细胞呼吸的需求。

(3)据题意可知,图中浓度为0mg/L一组的培养溶液是                           溶液,该组的作用是          。切段浸泡在蒸馏水中的目的是减少                 对实验结果的影响。

(4)中,浓度为0.001mg/L的溶液对切段伸长        (选填)促进作用;与浓度为1mg/L的结果相比,浓度为10mg/L的溶液对切段的影响是                       本实验中          mg/L浓度的溶液促进切段伸长的效果最明显。浓度为0.1mg/L时两次实验数据偏差较大,为检验该浓度下相关数据的可靠性,还应           

 

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回答下列有关遗传学的问题(11分)图是某具有两遗传病的家族系谱图。设甲病显性基因为A,隐性基因为a;乙病显性基因为B,隐性基因为b,控制两种性状的基因之间存在连锁关系。

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(1)甲、乙两病的致病基因位于         染色体上,甲是          性的遗传病,乙病是           性的遗传病。

(2)Ⅱ-5的基因型是              Ⅲ-10的基因型               

(3)若乙病致病基因在该地人群中出现的概率为1/10,Ⅱ-5与该地一位表现正常的男子结婚,生下的孩子患乙病的概率是__________________。(结果用分数表示)(2分)

(4)Ⅱ-6个体基因型中A和b连锁,连锁基因间的交换值是40%,则Ⅲ-11不携带致病基因的概率是_____________(2分)

(5)有些遗传病是由于基因的启动子缺失引起的,启动子是RNA聚合酶特异性识别和结合的DNA序列,启动子缺失常导致RNA聚合酶缺乏正确的结合位点,从而造成                        (2分),使患者发病。

 

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回答下列有关免疫的问题(8分)

    热休克蛋白(HSP)是细胞和机体受到高温侵袭或生存威胁时,合成量迅速增加的一类蛋白质(包括HSP60、HSP90等多种蛋白质),它们具有多种功能,其中HSP60的功能如图所示,有一些热休克蛋白参与了机体对癌变细胞的识别过程,有助于加强机体的免疫,热休克蛋白参与机体的免疫过程如图所示。

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(1).据图推测HSP60所起的作用是                       ;图中的热休克蛋白的作用是                      

(2).中甲细胞和乙细胞的名称分别是                 ,a表示T细胞的           过程,清除癌细胞的免疫方式是                   

(3).要研制抗癌疫苗时,最好提取并纯化图中的         。乙细胞杀死癌细胞的过程是                       

(4).当机体受到高温刺激时,细胞中的HSP迅速地被诱导合成出来,以避免细胞结构被破坏, 这说明生物的性状是由                共同作用的结果。

 

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回答下列有关基因工程的问题(7分)

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细菌、真菌等微生物产生的β-葡萄糖苷酶是一种耐热纤维素酶,可分解自然界中的纤维素获得能源。现可通过基因工程将β-葡萄糖苷酶基因(bglB基因)与图28的质粒重组并导入大肠杆菌获得大量有活性的β-葡萄糖苷酶。(质粒中ori为质粒复制所必需的DNA序列,启动子是使转录开始的一段DNA序列,终止子是提供转录终止信号的DNA序列,抗生素抗性基因为标记基因,其余为不同限制酶的酶切位点,切割形成的黏性末端均不相同)

(1)从高产β-葡萄糖苷酶的黑曲霉品种中提取到相应的RNA,进而获得bglB基因的DNA序列,这种获取目的基因的方法是____________________

(2)为避免自身环化并确保bglB基因与图一质粒准确重组,可选用的限制酶是(    )(2分)

A   NdeI和XbaI  B   NdeI和BamHI

C   XbaI         D   PstI       E    BamHI

(3).bglB基因通过          酶与质粒结合形成重组质粒。

(4)图二培养基中含有刚果红和纤维素,可用于筛选纤维素酶产量高的重组菌,原理如图三。

据此分析,图中的[     ]菌落即为纤维素酶产量最高的菌株。

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(5)在PCR扩增bglB基因的过程中,加入诱变剂可提高基因的突变率。与用诱变剂直接处理微生物相比,上述育种技术获得热稳定性高的bglB基因的效率更高,其原因是在PCR过程中(    )(多选,2分)

A仅针对bglB基因进行诱变

BbglB基因产生了定向突变

CbglB基因可快速累积突变

DbglB基因突变不会导致酶的氨基酸数目改变

 

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