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囊性纤维化病是一种致死性较高的常染色体隐性遗传病,原因是正常基因中3 个核苷酸的...

囊性纤维化病是一种致死性较高的常染色体隐性遗传病,原因是正常基因中3 个核苷酸的缺失导致了其编码的蛋白质中1 个对应氨基酸的缺失。对此分析正确的是

A.基因中3个核苷酸的缺失属于基因突变

B.蛋白质中个别氨基酸的改变不会影响其功能

C.基因通过控制酶的合成来控制生物体的性状

D.基因中碱基数目的改变必然导致蛋白质结构变化

 

A 【解析】 试题分析:基因中碱基对的缺失属于基因突变,故A正确。蛋白质中个别氨基酸的改变有时会严重影响其功能,如题意中的囊性纤维化病,故B错误。本题中的是基因通过直接控制蛋白质的结构来控制生物体的性状,故C错误。基因中碱基数目的改变不一定会导致蛋白质结构变化,故D错误。 考点:本题考查基因表达相关知识,意在考察考生对知识点的理解掌握程度。
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考点分析:
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血友病为伴X隐性遗传病。下图为某家庭的遗传系谱图,Ⅱ-3为血友病患者,Ⅱ-4与Ⅱ-5为异卵双胞胎。下列分析中,不正确的是

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A.Ⅰ-1不是血友病基因携带者

B.Ⅰ-2是血友病基因携带者

C.Ⅱ-4可能是血友病基因携带者

D.Ⅱ-5可能是血友病基因携带者

 

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