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某相对封闭的山区,有一种发病率极高的遗传病,该病受一对基因A、a控制,调查时发现...

某相对封闭的山区,有一种发病率极高的遗传病,该病受一对基因A、a控制,调查时发现双亲均为患者的多个家庭中,后代的男女比例约为1:1,其中女性均为患者,男性患者占3/4,下列相关分析中错误的是      

A.该遗传病为伴X显性遗传病

B.在患病的母亲样本中约有1/2为杂合子

C.正常女性的儿子都不会患该遗病

D.该调查群体中,A的基因频率均为75%

 

D 【解析】 试题分析:双亲患病后代中有正常的,说明为显性遗传,由父亲有病女儿一定有病可确定该病为X染色体显性遗传病;A正确。由“后代的男女比例约为1:1,其中女性均为患者,男性患者占3/4,”可推知统计的家庭中存在两种婚配形式:XAXa X XAY和XAXA X XAY,具体分析为:1/2XAXa X XAY→1/8XAXA     1/8XAXa    1/8XAY  1/8XaY;1/2XAXA X XAY→1/4 XAXA     1/4 XAY;B正确。由于儿子的X染色体是由母亲提供的,且该致病基因为X染色体上的显性基因,所以母亲正常,儿子都正常;C正确。该群体的基因频率由于不知道各种基因型所占的频率而无法计算;D错误。 考点:本题考查伴性遗传知识,意在考查运用所学知识与观点结合题示信息,通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理,做出合理的判断或得出正确的结论。
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考点分析:
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果蝇红眼对白眼为显性,控制这对性状的基因位于X染色体。果蝇缺失1条Ⅳ号染色体仍能正常生存和繁殖(Ⅳ号染色体为常染色体),缺失2条则致死。一对都缺失1条Ⅳ号染色体的红眼果蝇杂交(亲本雌果蝇为杂合子),则F1

A.雄果蝇中白眼占1/4

B.红眼雌果蝇占1/4

C.染色体数正常的红眼果蝇占1/4

D.缺失1条Ⅳ号染色体的白眼果蝇占1/4

 

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某植株的一条染色体发生缺失突变,获得该缺失染色体的花粉不育,缺失染色体上具有红色显性基因B,正常染色体上具有白色隐性基因b(见下图)。如以该植株为父本,多次测交后都发现后代中有部分个体表现为红色性状。下列解释最合理的是

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A.减数分裂时染色单体1或2上的基因b突变为B

B.减数第二次分裂时姐妹染色单体3与4自由分离

C.减数第二次分裂时非姐妹染色单体之间自由组合

D.减数第一次分裂时非姐妹染色单体之间交叉互换

 

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下列有关叙述正确的有几项

①不同DNA分子中,可能储存有相同的遗传信息 ②不同mRNA分子中,可能含有相同的密码子

③不同组织细胞中,可能有相同的基因进行表达 ④不同核糖体中,可能翻译出相同的多肽

A.一项          B.二项          C.三项          D.四项

 

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下图表示细胞中蛋白质合成的部分过程,以下叙述错误的是

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A.甲、乙分子上含有A、G、C、U四种碱基

B.甲分子上有m个密码子,乙分子上有n个密码子,若不考虑终止密码子,该蛋白质中有m+n-1个肽键

C.丙的合成是由两个基因共同控制的

D.若控制甲合成的基因受到紫外线照射发生了一个碱基对的替换,那么丙的结构可能会受到一定程度的影响

 

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某兴趣小组偶然发现一突变植株,突变性状是由一条染色体上的某个基因突变产生的。(假设突变性状和野生性状由一对等位基因A、a控制),为了了解突变基因的显隐性和在染色体中的位置,该小组设计了杂交实验方案:利用该突变雄株与多株野生纯合雌株杂交;观察记录子代中雌雄植株中野生性状和突变性状的数量,下列说法错误的是

A.如果突变基因位于Y染色体上,则子代雄株全为突变性状,雌株全为野生性状

B.如果突变基因位于X染色体上且为显性,则子代雄株全为野生性状,雌株全为突变性状

C.如果突变基因位于X和Y的同源区段,且为显性,则子代雄株雌株全为野生性状

D.如果突变基因位于常染色体上且为显性,则子代雄株雌株各有一半野生性状

 

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