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下图所示系谱图中,遗传病最可能的遗传方式是 A.常染色体显性遗传 B.常染色体隐...

下图所示系谱图中,遗传病最可能的遗传方式是

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A.常染色体显性遗传   B.常染色体隐性遗传  

C.X染色体显性遗传   D.X染色体隐性遗传

 

C 【解析】 试题分析:据图谱分析,代代有人发病,说明该病最可能为显性遗传,而患者女性多于男性,说明最可能是X染色体显性遗传,如果是常染色体遗传,则男女得病概率相当,故A和B都错,如果是X染色体显性遗传,则患者女性多于男性,而且父亲患病,女儿都患病,图谱符合,故C最可能。如果是X染色体隐性遗传,则表现为隔代遗传,不会代代发病,母亲患病儿子都患病,图谱不符合,故D错。 考点:本题考查遗传病遗传方式的判断,意在考查考生能运用所学知识与观点,通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理,做出合理的判断或得出正确的结论的能力和遗传图谱分析能力。
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考点分析:
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人类多指(T)对正常((t)是显性,白化基因(a)对正常(A)是隐性,它们都在常染色体上,而且都是独立遗传的。一个家庭中,父亲是多指,母亲正常,他们有一个白化病和手指正常的孩子,则下一个孩子只有一种病和两种病的概率分别是

A.3/4,1/4         B.1/2,1/8      C.1/4,1/4         D.1/4,1/8

 

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某植物的花色受不连锁的两对基因A/a、B/b控制,这两对基因与花色的关系如图所示,此外,a基因对于B基因的表达有抑制作用。现将基因型为AABB的个体与基因型为aabb的个体杂交得到Fl,则F1的自交后代中花色的表现型及比例是

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A.白:粉:红,3:10:3    

B.白:粉:红,3:12:1

C.白:粉:红,4:9:3

D.白:粉:红,6:9:1

 

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血友病是伴X染色体隐性遗传病,一个血友病女人和一个正常男子结婚,生了一个性染色体组成是XXY的无血友病的儿子,请问:这种情况的出现由于下述哪一过程不正常所造成的

A.精子形成、减数第一次分裂         B.精子形成、减数第二次分裂

C.卵细胞形成、减数第一次分裂       D.卵细胞形成、减数第二次分裂

 

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一对夫妇,他们的母亲都是红绿色盲患者,父亲都正常。这对夫妇生有四个孩子,其中一个完全正常,两个携带者,一个色盲,他们的性别是

A.三女一男或全是女孩               B.全是男孩或全是女孩

C.三女一男或二女二男               D.三男一女或二男二女

 

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一个基因型为AaXbY的精原细胞在减数分裂过程中,由于染色体分配紊乱.产生了一个AaXb的精子,那么另3个精子的基因型分别是

A.AaXb,Y,Y          B.Xb,aY,Y       C.aXb,aY,Y         D.AAXb,Y,Y

 

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