Question

（12分） 人类的甲型血友病为伴X隐性遗传疾病，致病基因用字母h表示；粘多糖病（A、a）、葡萄糖—6磷酸脱氢酶缺乏症（俗称蚕豆黄）（E、e）均为单基因遗传病。（不考虑交叉互换）

下列为甲、乙家族通婚的遗传系谱图，通婚前，甲家族不具有粘多糖致病基因，乙家族不具有蚕豆黄致病基因。请据图回答。

（1）Ⅰ₂不具蚕豆黄致病基因，则该病的遗传方式是        ，以上疾病中属于常染色体上基因控制的疾病是            。

（2）Ⅱ₃和Ⅱ₄个体的基因型分别为               、               。

（3）在人群中，平均每2500人中有1位粘多糖病患者，Ⅱ₆产生具粘多糖致病基因配子的几率是            ，Ⅱ代的5号与6号再生一个孩子患两种病的机率是         。

Answer

（每空2分，共12分）

（1）伴X隐性遗传病     粘多糖病  

（2）AAXEHXEh       AAXehY

（3）2/51      1 / 612

【解析】

试题分析：（1）Ⅰ2不具蚕豆黄致病基因，两亲本都无此病生下孩子4号男孩有此病，说明此病是伴X隐性遗传病，I3和I4不具有粘多糖病，而生下的女儿7是粘多糖患者，说明该病是常染色体隐性遗传病。

（2）II3表现型正常，却生下一个血友病男孩，甲家族不具有粘多糖致病基因，其基因型是AAXEHXEh，II4是蚕豆黄病和血友病患者基因型是AAXehY。

（3）在人群中，平均每2500人中有1位粘多糖病患者，说明a基因频率是1/50，II6没有该病是Aa携带者的概率是2*1/50*49/50÷2499/2500=2/51. Ⅱ代的5号基因型是2/3AaXEHXEh,6号基因型是2/51AaXEHY,再生一个孩子患两种病的机率是2/3*2/51*1/4*1/4=1/612.

考点：本题考查遗传相关知识，意在考察考生对知识点的理解和信息提取分析及计算能力。