Question

（每空2分共10分）如图是某校学生根据调查结果绘制的某种遗传病的家系图(显、隐性基因分别用A、a表示)。请分析回答:

(1)通过　　　　个体可以排除这种病是显性遗传病。若Ⅱ₄个体不带有此致病基因,Ⅲ₇和Ⅲ₁₀婚配,后代男孩患此病的几率是　　　　。

(2)若Ⅱ₄个体带有此致病基因,Ⅲ₇是红绿色盲基因携带者(相关基因用B、b表示),Ⅲ₇和Ⅲ₁₀婚配,生下患病孩子的几率是　　　　。

(3)若Ⅱ₃和Ⅱ₄均不患红绿色盲且染色体数正常,但Ⅲ₈既是红绿色盲又是Klinfelter综合征(XXY)患者,其病因是Ⅱ代中的　　　　个体产生配子时,在减数第　　　　次分裂过程中发生异常。

Answer

(1)Ⅱ3、Ⅱ4、Ⅲ8 1/4    (2)3/8 (3)Ⅱ3 二

【解析】

试题分析：（1）根据Ⅱ3、Ⅱ4都没有病而孩子Ⅲ8有病，应是隐性遗传病，若Ⅱ4个体不带有此致病基因，此病应是伴X隐性遗传病，7号有1/2是携带者概率和10号正常男人结婚，后代中男孩有1/4患此病。

（2）若Ⅱ4个体带有此致病基因,该病是常染色体隐性，Ⅲ7是红绿色盲基因携带者，7的基因型可能是1/3AAXBXb，2/3AaXBXb,10号个体基因型是AaXBY，生下孩子患此病的概率是2/3*1/4=1/6，患色盲概率是1/4，因此生下患病孩子的概率是1-5/6*3/4=3/8。

（3）若Ⅱ3和Ⅱ4均不患红绿色盲且染色体数正常,但Ⅲ8既是红绿色盲又是Klinfelter综合征(XXY)患者，其基因型应是XbXbY，则其致病基因只能来自母亲，在减数第二次姐妹染色体单体分开时被移向了同一极。

考点：本题考查遗传病相关知识，意在考察考生对知识点的理解掌握和对信息提取分析计算能力。