Question

下图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图，其中Ⅱ－1不是乙病基因的携带者。据图分析错误的是

A.甲病是常染色体显性遗传病，乙病是X染色体隐性遗传病

B.与Ⅱ-5基因型相同的男子与一正常人婚配，则其子女患甲病的概率为1/2

C.Ⅰ-2的基因型为aaX^bY，Ⅲ-2的基因型为AaX^bY

D.若Ⅲ-1与Ⅲ-5结婚生了一个男孩，则该男孩患一种病的概率为1/8

Answer

D

【解析】

试题分析：因为Ⅱ5和Ⅱ6都患甲病，而后代出现女性正常，则甲病为常染色体显性遗传病， Ⅱ－1不是乙病基因的携带者，但后代出现患者，说明乙病是X染色体隐性遗传病，A正确； 三代13号患乙病，所以判断乙病为隐性遗传病（无中生有为隐性），又Ⅱ8两者的家庭均无乙病史，因此13号的致病基因只来自Ⅱ7，所以是伴X染色体隐性遗传。因为乙病为隐形遗传，若Ⅱ8没有家族遗传病史，则说明Ⅱ8不带有致病基因。而Ⅱ13患乙病，其患乙病的致病基因必须由母方继承而来。母亲不患病，说明母亲为杂合子。继承的患病基因只有一个，则只能是伴X隐形遗传。只有这样才只需要一个致病基因。（伴X隐形遗传特点：隔代遗传 父传女-女传子、母病子必病）错误；B错误；C错误；D。

考点：本题考查 的知识。意在考查能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系，能用文字、图表以及数学方式等多种表达形式准确地描述生物学方面的内容的能力。