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人类21三体综合征的成因是在生殖细胞形成的过程中,第21号染色体没有分离。已知2...

人类21三体综合征的成因是在生殖细胞形成的过程中,第21号染色体没有分离。已知21四体的胚胎不能成活。一对夫妇均为21三体综合征患者,从理论上说他们生出患病女孩的概率及实际可能性低于理论值的原因分别是

A.2/3,多一条染色体的卵细胞不易完成受精

B.1/3,多一条染色体的精子因活力低并不易完成受精

C.2/3,多一条染色体的精子因活力低并不易完成受精

D.1/4,多一条染色体的卵细胞不易完成受精

 

B 【解析】 试题分析:人类21三体综合征的成因是在生殖细胞形成的过程中,第21号染色体没有分离,属于染色体数目异常遗传病。女患者减数分裂产生配子时,联会的第21号染色体是3条,减数第一次分离后期同源染色体分离时,只能是一极为一条,另一极为二条,导致第一次分裂的结果产生的两个子细胞中一个正常,另一个不正常,致使最终产生的配子正常和异常的比例近1:1;这对夫妇均产生 1/2 正常,1/2 多一条 21 号染色体的配子,受精作用后共有四种组合形式,其中可形成一种正常的受精卵,还会形成 21 号四体的受精卵,但因胚胎不能成活未出生即死亡了,另外有两种 21 三体综合征的受精组合,所以理论上生出患病孩子的概率为 2/3,患病女孩的概率为 1/3,实际可能性低于理论值的原因是多一条染色体的精子因活力低并不易完成受精。 考点:本题考查21三体综合征的病因和遗传规律的知识。意在考查能理解所学知识的要点,把握知识间的内在联系的能力。
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考点分析:
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自然界中,一种生物某一基因及其三种突变基因决定的蛋白质的部分氨基酸序列如下:

正常基因

精氨酸

苯丙氨酸

亮氨酸

苏氨酸

脯氨酸

突变基因1

精氨酸

苯丙氨酸

亮氨酸

苏氨酸

脯氨酸

突变基因2

精氨酸

亮氨酸

亮氨酸

苏氨酸

脯氨酸

突变基因3

精氨酸

苯丙氨酸

苏氨酸

酪氨酸

丙氨酸

根据上述氨基酸序列确定这三种突变基因DNA分子的改变是

A.突变基因1和2为一个碱基对的替换,突变基因3为一个碱基对的增添

B.突变基因2和3为一个碱基对的替换,突变基因1为一个碱基对的增添

C.突变基因1为一个碱基对的替换,突变基因2和3为一个碱基对的增添

D.突变基因2为一个碱基对的替换,突变基因1和3为一个碱基对的增添

 

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人类白化病和苯丙酮尿症是由于代谢异常引起的疾病,如图表示在人体代谢中产生这两类疾病的过程。由图中不能得出的结论是

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B.基因可以通过控制酶的合成来控制生物的性状

C.一个基因可以控制多种性状

D.一种性状可以由多个基因控制

 

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如图表示某细胞及正在进行的某生命活动过程,下列相关叙述正确的是

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B.该图表示了中心法则中的全部内容

C.与图示过程相关的RNA种类有三种

D.图示过程中核糖体移动的方向是从a到b

 

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下列关于基因、蛋白质与性状的关系的描述中,正确的是

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下图为某用15N标记的DNA分子片段,假设该DNA分子中有碱基5 000对,A+T占碱基总数的34%,若该DNA分子在14N的培养基中连续复制2次,下列叙述正确的是

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A.复制时作用于③处的酶为限制性核酸内切酶

B.复制2次需游离的胞嘧啶脱氧核苷酸9900个

C.④处指的是腺嘌呤核糖核苷酸   

D.子代中含15N的DNA分子占3/4

 

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