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下列现象中,与减数分裂同源染色体联会行为均有关的是( ) 人类的47,XYY综合...

下列现象中,与减数分裂同源染色体联会行为均有关的是(   )

人类的47,XYY综合征个体的形成

线粒体DNA突变会导致在培养大菌落酵母菌时出现少数小菌落

三倍体西瓜植株的高度不育

一对等位基因杂合子的自交后代出现3:1的性状分离比

受精卵早期分裂时个别细胞染色体异常分离,可形成人类的21三体综合征个体

A.①②         B..①⑤          C.③④           D.④⑤

 

C 【解析】 试题分析:人类XYY综合征,是由于精子异常,卵细胞不可能提供Y染色体,所以YY染色体来自于精子,减II姐妹染色单体没有分离,故①错误。线粒体DNA不与蛋白质结合不形成染色体,无法进行减数分裂故②错误。21三体综合征,主要是由卵细胞异常导致的(异常精子受精的概率低),可能是由于减I同源染色体未分离,也可能由于减II姐妹染色单体未分离,从而产生了21号染色体多一条的卵子,而胚胎发育过程中个别细胞染色体异常分离,属于有丝分裂异常故⑤错误。三倍体无籽西瓜与联会紊乱有关故③正确。杂合子自交,在产生配子时,同源染色体联会配对、分离导致位于同源染色体上的等位基因分离,故④正确。因此选C。 考点:本题考查细胞分裂和变异相关知识,意在考察考生对知识点的理解掌握程度和运用能力。
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考点分析:
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下列哪种基因型的个体可能是单倍体(  )

①yyssee        ②YySsEe        ③ySe        ④YYySSsEEe

A.③          B.④          C.②③④          D.①②③④

 

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下列各项中,可能存在等位基因的是(   )。

A.四分体  B.双链DNA分子  C.染色体组  D.非同源染色体

 

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下列各项中,不含同源染色体的是(   )。

A.精子和卵细胞  B.花粉内  C.染色体组内  D.单倍体内

 

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某植株的一条染色体发生缺失突变,获得该缺失染色体的花粉不育,缺失染色体上具有红色显性基因B,正常染色体上具有白色隐性基因b(见右图)。如以该植株为父本,测交后代中部分表现为红色性状。下列解释最合理的是(   )

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A.减数分裂时染色单体1或2上的基因b突变为B

B.减数第二次分裂时姐妹染色单体3与4自由分离

C.减数第二次分裂时非姐妹染色单体之间自由组合 

D.减数第一次分裂时非姐妹染色单体之间交叉互换

 

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图示细胞内某些重要物质的合成过程,该过程发生在(   )

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A.真核细胞内,一个mRNA分子上结合多个核糖体同时合成多条肽链

B.真核细胞内,转录促使mRNA在核糖体上移动以便合成肽链

C.原核细胞内,转录还未结束便启动遗传信息的翻译

D.真核细胞内,转录的同时核糖体进入细胞核启动遗传信息的翻译

 

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试题属性

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