Question

(8分)下图为甲种遗传病（基因为A、a）和乙种遗传病（基因为B、b）的家系图。其中一种遗传病基因位于常染色体上，另一种病的致病基因在男性个体中最多含有一个。请回答以下问题（概率用分数表示）。

（1）甲病的遗传方式为                 （2）乙病的遗传方式为                 。

（3）Ⅲ-2的基因型及其概率为                          。

（4）Ⅰ-1、Ⅰ-2都不患乙种病，但他们有一女儿为患者，此现象在遗传学上称为        

（5） 如果Ⅲ-1的父亲是乙病患者，母亲正常，而她又有个患甲病的弟弟，如果Ⅲ-1与Ⅲ-2生一个孩子H兼患两病的概率为       

Answer

（8分）（1）伴X隐性遗传病（1分）

（2）常染色体遗传病（1分）

（3）BBXAY(1/3)和BbXAY(2/3)（2分）

 (4)性状分离（2分）

(5)1/36（2分）

【解析】

试题分析：（1）（2）Ⅰ的1和2夫妇无病而Ⅱ中的1有病，Ⅱ中的6和7夫妇正常，Ⅲ中7有病，说明甲乙都为隐性遗传病。Ⅱ中1的父亲正常，说明甲病为常染色体隐性遗传，则乙就是伴X染色体隐性遗传。（3）III3为甲病患者，因此其双亲均为携带者，III2又为正常男性，由此可得其基因型有AAXBY或AaXBY，概率分别是1/3或2/3。（4）性状分离是指在杂种后代中，同时显现出显性性状和隐性性状的现象。（5）如果Ⅲ-1的父亲是乙病患者，母亲正常，而她又有个患甲病的弟弟，则Ⅲ-1的基因型为AAXBXb或AaXBXb，概率分别是1/3或2/3，因此Ⅲ-1与Ⅲ-2生一个孩子H兼患两病的概率=（2/3×2/3×1/4）×1/4=1/36。

考点：本题考查了基因自由组合定律的应用和伴性遗传，意在考查考生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系，能用数学方式准确地描述生物学方面的内容、以及数据处理能力。