某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%，色盲在男性中的发现率为7%。现有一对表现正常的夫妇，妻子为该常染色体遗传病基因和色盲致病基因携带者。那么他们所生小孩同时患上述两种遗传病的概率是
A．1/88 B．1/22 C．7/2200 D．3/800
某植株的一条染色体发生缺失突变，获得该缺失染色体的花粉不育，缺失染色体上具有红色显性基因B，正常染色体上具有白色隐性基因b（见下图）。如以该植株为父本，测交后代中部分表现为红色性状。下列解释合理的是
A. 减数分裂时染色单体 1 或 2 上的基因 b 突变为 B
B. 减数第二次分裂时姐妹染色单体 3 与 4 自由分离
C. 减数第二次分裂时非姐妹染色单体之间自由组合
D. 减数第一次分裂时非姐妹染色单体之间交叉互换
已知果蝇红眼（A）和白眼（a）是由位于X染色体上Ⅰ区段（与Y染色体非同源区段）上的一对等位基因控制，而果蝇刚毛（B）和截毛（b）是由X和Y染色体上Ⅱ区段（同源区段）上一对等位基因控制，且突变型都是隐性性状。下列分析正确的是
A．若纯种野生型雌果蝇与突变型雄果蝇杂交，则F1中会出现白眼
B．若纯种野生型雄果蝇与突变型雌果蝇杂交，则F1中不会出现白眼
C．若纯种野生型雌果蝇与突变型雄果蝇杂交，则F1中会出现截毛
D． 若纯种野生型雄果蝇与突变型雌果蝇杂交，则F1中不会出现截毛
生物的杂交方案中，难以直接达到研究目标的是
A．用正交和反交法，研究某基因是否属于核基因
B．用具有相对性状的纯合子杂交，研究哪个性状是显性性状
C．用显性雌个体与隐性雄个体杂交，研究某基因是否位于X染色体上
D．用测交法，研究某显性个体是否纯合
在XY型性别决定的生物中，雌性个体细胞中染色体组成可用2N＝2（A＋X）表示。下列解释中，不正确的是
A.N表示该种生物一套大小形状不同的染色体数目
B.A表示该种生物一套常染色体的数目
C.X表示该种生物一套性染色体的数目
D.X表示一种性染色体
在由一对等位基因控制的一种遗传病的遗传中，预测到某夫妇的子代中男性正常：男性患病：女性正常：女性患病的数量比例为1：1：1：1，则下列说法不正确的是
A.该遗传病不可能为伴性遗传，因为子代性状无性别差异
B.该遗传病有可能为伴性遗传，即X染色体上的隐性遗传病
C.如为常染色体遗传，亲代类似测交组合
D.该夫妇必定一个为正常，一个为患病
